Co(tris-(2-(N-tetramethylguanidyl)ethyl)amine)(trifluoromethylsulfonate)2 | 1280603-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Co(tris-(2-(N-tetramethylguanidyl)ethyl)amine)(trifluoromethylsulfonate)2
• 英文别名: [(tris[2-(N-tetramethylguanidyl)ethyl]amine)Co^II(OTf)](OTf)；[(tris[2-{N-tetramethylguanidyl}ethyl]amine)Co^II-OTf](OTf)；[(TMG₃tren)Co^II-OTf](OTf)
• CAS: 1280603-47-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₂H₄₈CoF₃N₁₀O₃S
• 分子量: 797.813
• InChiKey: AMQMNSMTPANHBY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(tris-(2-(N-tetramethylguanidyl)ethyl)amine)(trifluoromethylsulfonate)2 、 2-(tert-butylsulfonyl)(p-toluenesulfonyliminoiodo)benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(tris[2-{N-tetramethylguanidyl}ethyl]amine)Co^II-[N-(p-toluenesulfonyl)imino](2-tert-butylsulfonyl)phenyliodinane](OTf)₂
  参考文献：
  名称：

  钴（ii）亚氨基碘烷络合物及其scan加合物：氢原子抽象反应中的机械混杂†

  摘要：

  除了含氧金属[M n + O]和亚氨基金属[M n + NR]单元之外，过渡金属–碘亚芳烃[M （n -2）+ –O IPh]和金属–亚氨基碘[M （n −2）+ –N （R）IPh]加合物通常被称为可能的“第二氧化剂”，负责羰基和酰亚胺基团的转移反应。尽管最近已经分离和/或通过光谱表征了一些金属-碘杂芳烃加合物，但金属-亚氨基碘烷加合物仍然难以捉摸。在此，我们提供UV-Vis，EPR，NMR，XAS和DFT证据支持金属-亚氨基碘络合物2及其and加合物2-Sc的形成。2个2-Sc和2-Sc在氢原子和腈转移反应中对底物具有反应性，这证实了它们在金属催化的氧化转化中作为活性氧化剂的潜力。氧化对-取代的2,6-二-叔-butylphenols由2和2-Sc合金可由两个耦合和非耦合质子和电子转移机制发生; 确切的机制依赖于的性质对取代。

  DOI：

  10.1039/c6dt01815g
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 Co(tris-(2-(N-tetramethylguanidyl)ethyl)amine)(trifluoromethylsulfonate)2 、 氧气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-环己烯-1-酮 、 2-环己烯醇
  参考文献：
  名称：

  在单核非血红素钴 (II) 中心通过双氧活化形成钴-氧中间体

  摘要：

  单核非血红素钴 ( II ) 络合物 [(TMG 3 tren)Co II (OTf)](OTf) ( 1 ) 在氢原子供体底物（例如四氢呋喃和环己烯）存在下活化双氧，从而生成钴( II )-烷基过氧化物中间体 ( 2 )，然后转化为先前报道的钴( IV )-氧代络合物，[(TMG 3 tren)Co IV (O)] 2+ -(Sc(OTf) 3 ) n ( 3 )，添加氧化还原惰性金属离子Sc(OTf) 3后产率>90% 。中间体2和3代表所提出的铁( II )-烷基过氧化物前体的钴类似物，其在蝶呤依赖性非血红素铁加氧酶中通过O-O键杂解转化为铁( IV )-氧代中间体。在反应性研究中，2在亲电和亲核反应中显示出两性反应性，而3是亲电氧化剂。据我们所知，本研究报道了第一个例子，显示通过激活钴（II）中心的分子氧生成钴-氧中间体，以及钴-氧中间体在氧化反应中的反应性。

  DOI：

  10.1039/d1dt01996a