β-cyclodextrin-p-nitrophenol complex | 61955-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-cyclodextrin-p-nitrophenol complex
• 英文别名: β-cyclodextrin 4-nitrophenol；p-nitrophenol-cyclomaltoheptaose；(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol;4-nitrophenol
• CAS: 61955-24-6
• 化学式: C₆H₅NO₃*C₄₂H₇₀O₃₅
• 分子量: 1274.11
• InChiKey: SKYAGFYDHPGQGZ-ZQOBQRRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.93
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  617.42
• 氢给体数：
  22.0
• 氢受体数：
  38.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 β-环糊精 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 β-cyclodextrin-p-nitrophenol complex
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of Ligand-Selector Interaction from Effective Diffusion Coefficient

  摘要：

  我们提出了一种测定配体选择器平衡结合常数的分析技术。该方法基于泊肃叶流过长（约 25 m）细（0.254 mm ± 0.05 mm ID）毛细管（带或不带选择器）过程中配体有效分子扩散系数的测量。使用泰勒色散理论分析数据。以牛血清白蛋白（BSA）和环糊精（CD）作为模型选择器。我们已经在以下选择器-配体复合物上测试了我们的方法：BSA 与华法林、普萘洛尔、诺斯卡品、水杨酸和核黄素，以及环糊精与 4-硝基苯酚。结果与文献中的数据以及我们自己在经典色谱法中获得的结果非常一致。该方法对于不带电和带电化合物同样有效。

  DOI：

  10.1021/ac1008207

文献信息

• A cross-polarisation-magic-angle spinning 13C-n.m.r. study of solid-state cycloamylose inclusion-complexes with substituted benzenes: 13C-chemical shifts and molecular dynamics of the included guests
  作者：Yoshio Inoue、Takehiro Okuda、Fu-Hua Kuan、Riichirô Chûjô

  DOI：10.1016/0008-6215(84)85294-5

  日期：1984.7

  chemical shifts and line-shapes of cross-polarisation-magic-angle sample spinning 13 C-n.m.r. resonances have been analysed for p -nitrophenol, p -hydroxybenzoic acid, benzoic acid, and m -nitrophenol in the solid state and likewise for inclusion complexes with host cyclomalto-hexaose and -heptaose. The trends of the chemical-shift displacements induced by complexation with the cycloamyloses in the solid

  摘要对固态的对硝基苯酚，对羟基苯甲酸，苯甲酸和间硝基苯酚进行了分析，研究了交叉极化的磁角样品在13 Cn.mr共振下的化学位移和线形，并对其进行了分析。与宿主环麦芽六糖和庚糖的包合物。与固态环戊糖络合引起的化学位移的变化趋势与溶液的变化趋势不完全一致。线形显示了在环麦芽六糖腔中苯化合物旋转运动的证据，但在环麦芽七糖的腔中没有。
• NAKAI, YOSHINOBU;YAMAMOTO, KEIJI;TERADA, KATSUHIDE;HORIBE, HIDETOSHI, J. PHARM. DYN., 1982, 5, N 1, S-6
  作者：NAKAI, YOSHINOBU、YAMAMOTO, KEIJI、TERADA, KATSUHIDE、HORIBE, HIDETOSHI

  DOI：——

  日期：——