1-(4-(4-iodophenyl)thiazol-2-yl)-2-(1-(pyridin-4-yl)ethylidene)hydrazine | 1383115-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(4-iodophenyl)thiazol-2-yl)-2-(1-(pyridin-4-yl)ethylidene)hydrazine
• 英文别名: 4-(4-iodophenyl)-N-(1-pyridin-4-ylethylideneamino)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1383115-03-4
• 化学式: C₁₆H₁₃IN₄S
• 分子量: 420.277
• InChiKey: HHZPENCUSVUTFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >290 °C
• 沸点：
  533.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.64±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-(4-iodophenyl)thiazol-2-yl)-2-(1-(pyridin-4-yl)ethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  乙酰吡啶类的（Thiazol-2-yl）hydr衍生物作为MAO和AChE的双重抑制剂：合成，生物学评估和分子建模研究。

  摘要：

  合成了2-，3-和4-乙酰基吡啶的几种（噻唑-2-基）hydr衍生物，并针对人单胺氧化酶（hMAO）A和B酶进行了测试。它们中的大多数在低微摩尔/高纳摩尔范围内具有抑制作用，它们也是在低纳摩尔浓度下的4-乙酰基吡啶选择性hMAO-B抑制剂的衍生物。通过分子建模研究证实的结构活性关系证明，连接至肼基氮原子的吡啶环和噻唑C4处的取代芳基部分赋予了对hMAO酶的抑制作用。随后，测试了最强的hMAO-B抑制剂对乙酰胆碱酯酶（AChE）的作用，最有趣的化合物显示出在低微摩尔范围内的活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2014.987138

文献信息

• Synthesis, anti-Candida activity, and cytotoxicity of new (4-(4-iodophenyl)thiazol-2-yl)hydrazine derivatives
  作者：Daniela Secci、Bruna Bizzarri、Adriana Bolasco、Simone Carradori、Melissa D'Ascenzio、Daniela Rivanera、Emanuela Mari、Lucia Polletta、Alessandra Zicari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.04.006

  日期：2012.7

  Novel (4-(4-iodophenyl)-thiazol-2-yl)hydrazine derivatives were assayed for their in vitro anti-Candida activity, compared to topical and systemic antifungal drugs, against twenty-seven clinical isolates. The presence of aliphatic chains or specific heteroaromatic rings on hydrazone moiety at position C2 and a 4-iodophenyl at C4 of the thiazole ring gave a promising inhibitory activity especially against Candida albicans and Candida krusei. The most active compounds have been also evaluated for their cytotoxicity and in association with clotrimazole for anti-Candida activity. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.