diethyl 2-(2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)malonate | 1616579-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)malonate
• CAS: 1616579-39-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: HBAPLQCYMIGBRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)malonate 、 5-(cyano)dibenzothiophenium triflate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5-（氰基）二苯并噻吩鎓三氟甲磺酸盐：一种用于亲和氰基和氰基环化反应的硫基试剂

  摘要：

  报道了通过用Tf 2 O活化二苯并[b，d]噻吩-5-氧化物并随后与TMSCN反应制备的5-（氰基）二苯并噻吩三氟甲磺酸盐9的合成，并评估了其作为亲电氰化试剂的反应性。9促进了亲电氰化的可扩展制备，易于处理和广泛的底物范围其中包括胺，硫醇，甲硅烷基烯醇醚，烯烃，富电子（杂）芳烃和聚芳烃，说明了该试剂的合成潜力。重要的是，转移过程不需要试剂的路易斯酸活化。我们在此另外报告了仿生氰基环化级联反应，该反应不是典型的亲电子氰化试剂所促进的，证明了9具有引发挑战性转化的优异能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201904557
• 作为产物：
  描述：

  、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 diethyl 2-(2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Pd（0）催化的亲核吲哚和碳酸炔丙酯之间的烯基化和烯丙基脱芳香化反应

  摘要：

  通过分子间Pd催化的吲哚脱芳香化反应合成了螺吡咯烯衍生物。带有亲核试剂的吲哚和碳酸炔丙基酯之间的反应以级联的方式进行，从而以良好或优异的产率提供螺螺吲哚或螺螺吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol501704q