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7-chloro-2-oxa-tricyclo[5.2.2.0(1,5)]undeca-4,8,10-triene-9-carbaldehyde
7-chloro-2-oxa-tricyclo[5.2.2.0(1,5)]undeca-4,8,10-triene-9-carbaldehyde | 1043422-28-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-2-oxa-tricyclo[5.2.2.0(1,5)]undeca-4,8,10-triene-9-carbaldehyde
英文别名
7-Chloro-2-oxatricyclo[5.2.2.01,5]undeca-4,8,10-triene-9-carbaldehyde
CAS
1043422-28-1
化学式
C
11
H
9
ClO
2
mdl
——
分子量
208.644
InChiKey
RDVJABORVABIAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
400.2±45.0 °C(predicted)
密度:
1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2-(buta-2,3-dienyloxy)-5-chlorobenzaldehyde
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.5h, 以40%的产率得到4-chloro-8-methylene-11,12-dioxa-tricyclo[7.2.1.0(2,7)]dodeca-2,4,6-triene
参考文献:
名称:
烯丙基水杨醛的光化学。
摘要:
含有烯丙基侧链的芳基醛的分子内光环加成反应是一种多用途反应,因为它可以快速有效地访问原始的复杂结构,例如1,3,4-四氢-1,4-环氧-5-亚烷基-2-苯并庚二酮2和取代的2-oxa-tricyclo [5.2.2.0](1,5)undeca-4,8,10-triene-9-carbaldehydes 3.表征了新型多环结构,并描述了合成底物1的优化策略。
DOI:
10.1021/ol800806a
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