[Fe(N,N'-bis(diisopropylphosphino)-2,6-diaminopyridine)(CO)(Br)₂] | 1202640-50-3

• 英文名称: [Fe(N,N'-bis(diisopropylphosphino)-2,6-diaminopyridine)(CO)(Br)₂]
• 英文别名: [FeBr2(CO)(N,N'-bis(diisopropylphosphino)-2,6-diaminopyridine)]
• CAS: 1202640-50-3；1202809-66-2
• 化学式: C₁₈H₃₃Br₂FeN₃OP₂
• 分子量: 585.082
• InChiKey: NOHIFCBKHXEMJC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(N,N'-bis(diisopropylphosphino)-2,6-diaminopyridine)(CO)(Br)₂] 、 sodium tetrahydroborate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以91%的产率得到[Fe(N,N′-bis(diisopropylphosphino)-2,6-diaminopyridine)(H)(CO)(κ¹-BH₄)]
  参考文献：
  名称：

  良好定义的铁（II）PNP钳形配合物催化的酮和醛的高效加氢：插入机理的证据。

  摘要：

  我们已经制备并结构表征了一类新型的Fe（II）PNP钳形氢化物配合物[Fe（PNP-iPr）（H）（CO）（L）] n（L = Br-，CH3CN，吡啶，PMe3，SCN- ，CO，BH4-； n ＝ 0，+ 1）基于2，6-二氨基吡啶骨架，其中PNP配体的PiPr2部分通过NH和/或NMe间隔基与吡啶环连接。具有不稳定配体（L = Br-，CH3CN，BH4--）和NH间隔基的配合物[Fe（PNP-iPr）（H）（CO）（L）] n是在以下条件下将酮和醛氢化为醇的有效催化剂在温和的条件下，而含有惰性配体（L =吡啶，PMe3，SCN-，CO）的催化剂则无催化活性。有趣的是，具有NMe间隔基的配合物[Fe（PNPMe-iPr）（H）（CO）（Br）]是醛化学选择性加氢的有效催化剂。第一类络合物涉及PNP配体的去质子化以及通过金属-醇盐的合作进行的异氢二价裂解，但是PNP配体没有可逆的芳构化

  DOI：

  10.1021/om5009814
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(diisopropylphosphino)-2,6-diaminopyridine 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Fe(N,N'-bis(diisopropylphosphino)-2,6-diaminopyridine)(CO)(Br)₂]
  参考文献：
  名称：

  铁PNP夹钳与一氧化碳配合物的溶液和固态反应性之间的显着差异

  摘要：

  已经制备了几种新的[Fe（PNP）X 2 ]类型的铁（II）配合物（X ＝ Cl，Br），其包含基于2，6-二氨基吡啶和2，6-二氨基嘧啶的三齿PNP钳型配体。它们都表现出分子间的Fe-X··H-N氢键，形成固态的超分子网络。在X = Cl的情况下，这些化合物在固态和在溶液中均易于与气态CO反应，从而分别选择性地产生八面体配合物顺式和反式[Fe（PNP）（CO）（Cl）2 ]。 X = Br顺式和反式的混合物获得异构体。这些转换伴随着颜色和自旋状态的变化。在所有情况下，CO结合都是完全可逆的，加热顺式或反式[Fe（PNP）（CO）（X）2 ]的固体样品会导致分析纯[Fe（PNP）（X）2 ]的完全再生。。Mössbauer光谱证实了母体五坐标Fe（II）配合物（δ= 0.80（1）mm s -1）的高自旋性质，并且在与固体中的CO反应后转变为两种不同的低自旋八面体物种（ δ= 0.13（1）mm

  DOI：

  10.1021/om900816c