2-Methyl-5-[2,3,4,5-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-6-(5-methylthiophen-2-yl)phenyl]thiophene | 1315449-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-5-[2,3,4,5-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-6-(5-methylthiophen-2-yl)phenyl]thiophene
• CAS: 1315449-62-7
• 化学式: C₅₆H₆₂S₂
• 分子量: 799.24
• InChiKey: ZYYASVMDBXOHKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-5-[2,3,4,5-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-6-(5-methylthiophen-2-yl)phenyl]thiophene 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到13,14,15,16-Tetrakis(4-tert-butylphenyl)-4,9-dimethyl-3,10-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1,4,6,8,11,13,15-heptaene
  参考文献：
  名称：

  二噻吩聚苯中的氧化键形成：光学和电化学后果

  摘要：

  为了通过氧化环化脱氢开发含硫多环芳烃（PAHs），制备了一组新的二噻吩基聚苯撑。其中第一个，1,2-双(5-甲基-2-噻吩基)-3,4,5,6-四-(4-叔丁基苯基)苯 (1) 在 5-位受到空间位阻噻吩基环和在路易斯酸催化的环脱氢作用下得到单体分子内稠合的二噻吩基 3，其在光谱和结构上得到表征。在相同条件下，三个不受阻碍的二噻吩基聚亚苯基，1,2-（噻吩基）-3,4,5,6-四（4-叔丁基苯基）2、5 和 6，经历了噻吩定向的内和分子间CC键融合。通过一系列 1 H、13 C 和 2D NMR 实验鉴定了所得二聚体 4、7 和 8。检查了二聚体的电化学和光物理性质。它们的光学特性反映了它们共同连接部分的共面性或其他方面。二噻吩基聚亚苯基前体的电化学氧化表明氧化的容易程度与噻吩基环上 2 位和 5 位的可用性之间存在关系。使用光谱电化学方法比较了电化学氧化和化学氧化的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100332
• 作为产物：
  描述：

  双(5-甲基-2-噻吩基)乙炔 、 2,3,4,5-tetrakis(4-(tert-butyl)phenyl)cyclopenta-2,4-dien-1-one 在 二苯甲酮 作用下， 反应 1.5h， 以41%的产率得到2-Methyl-5-[2,3,4,5-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-6-(5-methylthiophen-2-yl)phenyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  二噻吩聚苯中的氧化键形成：光学和电化学后果

  摘要：

  为了通过氧化环化脱氢开发含硫多环芳烃（PAHs），制备了一组新的二噻吩基聚苯撑。其中第一个，1,2-双(5-甲基-2-噻吩基)-3,4,5,6-四-(4-叔丁基苯基)苯 (1) 在 5-位受到空间位阻噻吩基环和在路易斯酸催化的环脱氢作用下得到单体分子内稠合的二噻吩基 3，其在光谱和结构上得到表征。在相同条件下，三个不受阻碍的二噻吩基聚亚苯基，1,2-（噻吩基）-3,4,5,6-四（4-叔丁基苯基）2、5 和 6，经历了噻吩定向的内和分子间CC键融合。通过一系列 1 H、13 C 和 2D NMR 实验鉴定了所得二聚体 4、7 和 8。检查了二聚体的电化学和光物理性质。它们的光学特性反映了它们共同连接部分的共面性或其他方面。二噻吩基聚亚苯基前体的电化学氧化表明氧化的容易程度与噻吩基环上 2 位和 5 位的可用性之间存在关系。使用光谱电化学方法比较了电化学氧化和化学氧化的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100332