(54Z,164Z)-51H,161H-3,9,12,18-tetraoxa-5(4,1),16(1,4)-ditriazola-1,2,10,11(1,4)-tetrabenzenacyclooctadecaphane | 1508061-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (54Z,164Z)-51H,161H-3,9,12,18-tetraoxa-5(4,1),16(1,4)-ditriazola-1,2,10,11(1,4)-tetrabenzenacyclooctadecaphane
• CAS: 1508061-32-2
• 化学式: C₃₆H₃₄N₆O₄
• 分子量: 614.704
• InChiKey: PXOVQJKLVIAGGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-bis(3-bromopropoxy)-1,1'-biphenyl 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 维生素 C 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (54Z,164Z)-51H,161H-3,9,12,18-tetraoxa-5(4,1),16(1,4)-ditriazola-1,2,10,11(1,4)-tetrabenzenacyclooctadecaphane
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学合成新型的1,2,3-三唑-双酚基大环化合物

  摘要：

  通过点击化学合成了基于1,2,3-三唑和联苯酚的柔性大环化合物7，它含有丙基。在抗坏血酸的存在下，通过使重氮化物4和二炔6反应，使用Click化学方法获得大环7。大循环7的EI-MS显示分子离子峰在614.3，而ESI-MS显示615.25 [M + H] +。1 H NMR的7表明在2.26、3.81和4.56ppm处丙基-CH 2-的质子，而在5.26ppm处观察到单峰，这属于位于三唑环和苯酚之间的亚甲基质子。在三唑环处观察到芳族质子为8.17 ppm，而在6.42和7.50 ppm之间观察到联苯的质子。3的晶体学数据已提交给CCDC库（893412）。

  DOI：

  10.2174/15701786113109990040