(S)-1-(4,4-Dimethyl-5-oxo-pentyl)-6-oxo-cyclohexa-2,4-dienecarboxylic acid methyl ester | 94978-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-1-(4,4-Dimethyl-5-oxo-pentyl)-6-oxo-cyclohexa-2,4-dienecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 94978-32-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: NUTQXSOFFISYIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4,4-Dimethyl-5-oxo-pentyl)-6-oxo-cyclohexa-2,4-dienecarboxylic acid methyl ester 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-9,9-Dimethyl-5-oxo-2a,5,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-1,2-diaza-benzo[cd]azulene-5a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular diene-carbene cycloaddition equivalence and an enantioselective Birch reduction-alkylation by the chiral auxiliary approach. Total synthesis of (.+-.)- and (-)-longifolene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a049
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-Bromo-1-(5,5-dimethoxy-4,4-dimethyl-pentyl)-6,6-dimethoxy-cyclohex-2-enecarboxylic acid methyl ester 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 silica gel 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-1-(4,4-Dimethyl-5-oxo-pentyl)-6-oxo-cyclohexa-2,4-dienecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular diene-carbene cycloaddition equivalence and an enantioselective Birch reduction-alkylation by the chiral auxiliary approach. Total synthesis of (.+-.)- and (-)-longifolene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a049