hydroxyimino-(2-methyl-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester | 42965-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: hydroxyimino-(2-methyl-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-hydroxyimino-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)acetate；ethyl 2-hydroxyimino-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)acetate
• CAS: 42965-35-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 214.245
• InChiKey: NWVPUDXLGUWDPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxyimino-(2-methyl-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester 生成 amino-(2-methyl-thiazol-4-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  合成青霉素。氨苄西林的杂环类似物。结构活动关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00267a005
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟亚氨基)乙酰乙酸乙酯 、 硫代乙酰胺 生成 hydroxyimino-(2-methyl-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成青霉素。氨苄西林的杂环类似物。结构活动关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00267a005

文献信息

• Syn 7-oxoimino substituted derivatives of cephalosporanic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04166115A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  The present invention relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, it relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antibacterial activities and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a method of using the same therapeutically in the treatment of infectious diseases in human beings and animals.

  本发明涉及一种新的3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸化合物的同构体及其药学上可接受的盐。更具体地说，本发明涉及一种具有抗菌活性的新的3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸化合物的同构体及其药学上可接受的盐，以及其制备方法、包含该化合物的制药组合物，以及在治疗人类和动物感染性疾病方面的治疗方法。
• Syn-isomer of
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04431643A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  The present invention relates to new syn-isomers of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same, which have antibacterial activities in the treatment of infectious diseases in human beings and animals.

  本发明涉及3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的新的同构体，其药学上可接受的盐以及包括它们的制药组合物，在治疗人类和动物的传染病方面具有抗菌活性。
• Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04493833A1

  公开（公告）日：1985-01-15

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of, 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid.

  制备含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的药物组合物，并用于治疗人类和动物疾病。
• Syn-isomers of
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04279818A1

  公开（公告）日：1981-07-21

  New syn-isomers of 3-cephem-4-carboxylic acids having anti-bacterial activities, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, with the acids being substituted at the 3 position with acyloxymethyl, hydroxymethyl, formyl or heterocyclic thiomethyl groups and at the 7 position with alkoxyiminoacetamido substituted with substituted phenyl or substituted thiazolyl.

  具有抗菌活性的3-头孢烯-4-羧酸的新同构体，其制备方法，制药组合物，其中酸在3位被酰氧甲基，羟甲基，甲酰基或杂环硫甲基基团替代，而在7位被取代苯基或取代噻唑基取代的烷氧亚胺乙酰胺取代。
• Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04544653A1

  公开（公告）日：1985-10-01

  The present invention relates to a new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, it relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antibacterial activities and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a method of using the same therapeutically in the treatment of infectious diseases in human beings and animals. New cephems disclosed herein are ##STR1## wherein R.sup.1 is ##STR2## R.sup.2 is lower alkyl, R.sup.3 is carboxy, R.sup.4 is carbamoyloxy methyl which may be substituted with a trihalo- (lower) alkanoyl; and R.sup.7 is amino, lower alkanoylamino or halo (lower)alkanoylamino.

  本发明涉及3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸化合物的新的syn-异构体及其药学上可接受的盐。更具体地，本发明涉及具有抗菌活性的新的3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸化合物的syn-异构体及其药学上可接受的盐，以及其制备方法、包含它们的制药组合物，以及在治疗人类和动物感染性疾病方面的治疗方法。本文披露的新头孢菌素如下：##STR1##其中R.sup.1是##STR2##R.sup.2是较低的烷基，R.sup.3是羧基，R.sup.4是碳酰氧甲基，可以用三卤代（较低）酰基取代; R.sup.7是氨基，较低的烷酰氨基或卤代（较低）烷酰氨基。