(S)-methyl 3-(4-(4-aminobutyl)naphthalen-1-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate acetic acid salt | 1613707-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 3-(4-(4-aminobutyl)naphthalen-1-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate acetic acid salt
• CAS: 1613707-25-7
• 化学式: C₂H₄O₂*C₂₃H₃₂N₂O₄
• 分子量: 460.571
• InChiKey: GGYPTKLXCPRTIJ-BDQAORGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  127.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 3-(4-(4-aminobutyl)naphthalen-1-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate acetic acid salt 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-2-amino-3-(4-(4-(3-(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)guanidino)butyl)naphthalen-1-yl)propanoic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)propanoate 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 正庚烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 (S)-methyl 3-(4-(4-aminobutyl)naphthalen-1-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1