4-iodo-1,5-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 153208-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-iodo-1,5-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,5-Dimethyl-3-trifluoromethyl-4-iodopyrazole；4-iodo-1,5-dimethyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 153208-33-4
• 化学式: C₆H₆F₃IN₂
• 分子量: 290.027
• InChiKey: QHGRADMAMNTXPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-1,5-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 N-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-6-[1,5-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRAZINE BMI-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BMI-1 À BASE DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE SUBSTITUÉES

  摘要：

  本文描述了替代吡啶和吡嗪化合物及其形式，这些化合物抑制B-细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平的方法，以及它们的用途方法，用于抑制Bmi-1的功能并降低Bmi-1的水平，以治疗由Bmi-1介导的癌症。

  公开号：

  WO2015076800A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 在 sodium acetate 、 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-iodo-1,5-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRAZINE BMI-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BMI-1 À BASE DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE SUBSTITUÉES

  摘要：

  本文描述了替代吡啶和吡嗪化合物及其形式，这些化合物抑制B-细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平的方法，以及它们的用途方法，用于抑制Bmi-1的功能并降低Bmi-1的水平，以治疗由Bmi-1介导的癌症。

  公开号：

  WO2015076800A1

文献信息

• Pyrazoles
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：EP0571326A1

  公开（公告）日：1993-11-24

  The invention compounds of formula I wherein Ris H, C₁₋₄alkyl; optionally substituted aryl or CF₃; Yis C₁₋₄alkyl or optionally substituted aryl; Ais nitrogen or CH; and Zis optionally substituted hydrocarbyl or optionally substituted heteroaryl; the use of such compounds for the control of phytopathogens, compositions for facilitating such use, and the preparation of compounds of formula I.

  本发明的式 I 化合物 式中 Ris H、C₁₋₄烷基；任选取代的芳基或 CF₃； Y是C₁₋₄烷基或任选取代的芳基； A 是氮或 CH；以及 Z 是任选取代的烃基或任选取代的杂芳基； 此类化合物用于控制植物病原体的用途、促进此类用途的组合物以及式 I 化合物的制备。
• Substituted pyridine and pyrazine BMI-1 inhibitors
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：US10584115B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  Amine substituted pyridine and pyrazine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了可抑制 B 细胞特异性莫隆尼鼠白血病病毒整合位点 1（Bmi-1）蛋白的功能和降低其水平的胺取代吡啶和吡嗪化合物及其形式，以及使用它们抑制 Bmi-1 功能和降低 Bmi-1 水平以治疗由 Bmi-1 介导的癌症的方法。
• BICYCLIC AND BRIDGED NITROGEN HETEROCYCLES
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1720545B1

  公开（公告）日：2014-10-29
• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2549875B1

  公开（公告）日：2015-05-13
• SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRAZINE BMI-1 INHIBITORS
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3071553A1

  公开（公告）日：2016-09-28