2-iodo-N-methoxymethyl-N-(N-trifluoroacetyl-4-methoxymethoxy-1-prolyl)aniline | 108555-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-iodo-N-methoxymethyl-N-(N-trifluoroacetyl-4-methoxymethoxy-1-prolyl)aniline
• CAS: 108555-56-2
• 化学式: C₁₅H₂₁IN₂O₄
• 分子量: 420.247
• InChiKey: ILCNBEKMPAJQNL-YPMHNXCESA-N

物化性质

• 沸点：
  479.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-N-methoxymethyl-N-(N-trifluoroacetyl-4-methoxymethoxy-1-prolyl)aniline 在 palladium diacetate 盐酸 、 三正丁胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 50.0~110.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 (2R,11aS)-2-hydroxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Prothracarcin and Tomaymycin by Use of Palladium Catalyzed Carbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87534-7
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-N-(N-trifluoroacetyl-4-methoxymethoxy-1-prolyl)aniline 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-iodo-N-methoxymethyl-N-(N-trifluoroacetyl-4-methoxymethoxy-1-prolyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Prothracarcin and Tomaymycin by Use of Palladium Catalyzed Carbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87534-7