2-{6-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-pyridin-3-ylmethyl}-tetrahydro-furan-2-carbonitrile | 784149-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{6-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-pyridin-3-ylmethyl}-tetrahydro-furan-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-{6-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-pyridin-3-ylmethyl}tetrahydrofuran-2-carbonitrile；2-[[6-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]pyridin-3-yl]methyl]oxolane-2-carbonitrile
• CAS: 784149-90-2
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₃
• 分子量: 389.454
• InChiKey: FGBAEUQAXSFZAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{6-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-pyridin-3-ylmethyl}-tetrahydro-furan-2-carbonitrile 在 sodium azide 、 zinc dibromide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以44%的产率得到2-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-5-[2-(1H-tetrazol-5-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID AS PPAR MODULATORS
  [FR] ACIDES CARBOXYLIQUES ALPHA-SUBSTITUES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOME (PPAR)

  摘要：

  式(I)的α-取代羧酸，其中R'和R2如规范中定义，R3为A)式(II)；B)式(III)；C)式(IV)；和D)式(V)；其中Y、Art、Are、AP、R4、R5、R6、R7、R6、R9、R9a、R10、R'、R12、R17、环A和p如规范中定义；含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR，特别是PPAR α/y相关的疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。

  公开号：

  WO2004092145A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(iodomethyl)-2-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]pyridine 、 2-氰基四氢呋喃 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到2-{6-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-pyridin-3-ylmethyl}-tetrahydro-furan-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Alpha substituted carboxylic acids

  摘要：

  式(I)的α取代羧酸，其中R1和R2如规范中定义，R3为，其中Y、Ar1、Ar2、Ar3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R9a、R10、R11、R12、R17、环A和p如规范中定义；含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR，特别是PPAR α/γ相关疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。

  公开号：

  US20050187266A1

文献信息

• EP1615899A1
  申请人：——

  公开号：EP1615899A1

  公开（公告）日：2006-01-18
• 4-AMINOPYRIMIDINE-5-ONE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1628619A2

  公开（公告）日：2006-03-01
• [EN] 4-AMINOPYRIMIDINE-5-ONE<br/>[FR] 4-AMINOPYRIMIDINE-5-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004069139A2

  公开（公告）日：2004-08-19

  Novel 4-aminopyrimidine-5-one derivatives of the formula (I) wherein R1 and R2 are as defined in the specification, are disclosed. These compounds inhibit cyclin-dependent kinases, in particular cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4). These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds, their use for treating or controlling cancer, to a process of their preparation and to intermediates useful in their preparation.