(+/-)-(2S*,3R*)-1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxynaphthalene-2-spiro-1'-2'-methylisoindoline | 82916-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-(2S*,3R*)-1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxynaphthalene-2-spiro-1'-2'-methylisoindoline
• 英文别名: (+)-(2S,3R)-1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxynaphtalene-2-spiro-1'-2'-methylisoindoline；(2'R,3S)-2-methylspiro[1H-isoindole-3,3'-2,4-dihydro-1H-naphthalene]-2'-ol
• CAS: 82916-56-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: ZJVCZTNYNGRJGH-MSOLQXFVSA-N

物化性质

• 熔点：
  184.5-185.5 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  400.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(2S*,3R*)-1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxynaphthalene-2-spiro-1'-2'-methylisoindoline 、 2-苯基丁酸酐 生成 2-苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  HARIGAYA, YOSHIHIRO;TAKAMATSU, SEIKO;YAMAGUCHI, HIROKO;ONDA, MASAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1244-1250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(4bR,10bS,11S,12S)-4b,5,6,10b,11,12-hexahydro-10b,11,12-trihydroxy-5-methyl-6-oxobenzophenanthridine 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 高氯酸 、 氢气 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 盐酸 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 71.75h， 生成 (+/-)-(2S*,3R*)-1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxynaphthalene-2-spiro-1'-2'-methylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  Harigaya, Yoshihiro; Takamatsu, Seiko; Yamaguchi, Hiroko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1244 - 1250

  摘要：

  DOI：