2-ethynyl-5-(trifluoromethoxy)pyrazine | 1863534-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-ethynyl-5-(trifluoromethoxy)pyrazine
• CAS: 1863534-37-5
• 化学式: C₇H₃F₃N₂O
• 分子量: 188.109
• InChiKey: BKEPMGXOOFEYSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethynyl-5-(trifluoromethoxy)pyrazine 在 三氟乙酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到1-(5-(trifluoromethoxy)pyrazin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲氧基吡嗪：制备和性质

  摘要：

  由于具有“伪卤素”特征的命名取代基的独特性质，将三氟甲氧基并入有机分子已变得非常流行，而合成化合物的化学性质，尤其是具有此类基团的杂环，研究较少。由于三氟甲氧基取代的吡嗪仍然未知，我们开发了用于 2-氯-5-三氟甲氧基吡嗪合成的有效且可扩展的方法，显示了该分子在 Buchwald-Hartwig 胺化以及 Kumada-Corriu 和 Suzuki 和 Sonogashira 偶联反应中的合成效用。已经对这些转化中的氯原子和三氟甲氧基稳定性进行了一些比较。

  DOI：

  10.3390/molecules25092226
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-(trichloromethoxy)pyrazine 在 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 18-冠醚-6 、 氯化锑(V) 、 三氟化锑 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-ethynyl-5-(trifluoromethoxy)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲氧基吡嗪：制备和性质

  摘要：

  由于具有“伪卤素”特征的命名取代基的独特性质，将三氟甲氧基并入有机分子已变得非常流行，而合成化合物的化学性质，尤其是具有此类基团的杂环，研究较少。由于三氟甲氧基取代的吡嗪仍然未知，我们开发了用于 2-氯-5-三氟甲氧基吡嗪合成的有效且可扩展的方法，显示了该分子在 Buchwald-Hartwig 胺化以及 Kumada-Corriu 和 Suzuki 和 Sonogashira 偶联反应中的合成效用。已经对这些转化中的氯原子和三氟甲氧基稳定性进行了一些比较。

  DOI：

  10.3390/molecules25092226