ethyl 2-benzoyl-3,3-difluoro-2-methyl-3-(phenylsulfonyl)propanoate | 1606148-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-benzoyl-3,3-difluoro-2-methyl-3-(phenylsulfonyl)propanoate
• CAS: 1606148-92-8
• 化学式: C₁₉H₁₈F₂O₅S
• 分子量: 396.412
• InChiKey: CDIHIPHVSYEWBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylsulfonyldifluoromethyl)thioaniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 ethyl 2-benzoyl-3,3-difluoro-2-methyl-3-(phenylsulfonyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  S-（（苯磺酰基）二氟甲基）噻吩盐：β-酮酸酯，β-二酮和二氰基亚烷基的碳选择性亲电二氟甲基化

  摘要：

  S -（（苯磺酰基）二氟甲基）噻吩盐是通过三氟甲磺酸催化邻乙炔基芳基二氟甲基硫烷的分子内环化反应而设计和制备的。发现噻吩盐作为将CF 2 H基团引入sp 3杂交的碳亲核试剂（如β-酮酸酯和二氰基亚烷基）的亲电子二氟甲基化试剂非常有效。的（苯磺酰基）二氟甲基可容易地转化为CF 2温和反应条件下小时。在双（金鸡纳）生物碱的存在下也实现了对映选择性亲电二氟甲基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201309875