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β-cyclodextrin*2,6-dinitroaniline (1:1) | 1612874-54-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
β-cyclodextrin*2,6-dinitroaniline (1:1)
英文别名
——
β-cyclodextrin*2,6-dinitroaniline (1:1)化学式
CAS
1612874-54-0
化学式
C6H5N3O4*C42H70O35
mdl
——
分子量
1318.12
InChiKey
MMMLALQCFFHUOK-ZQOBQRRWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -14.15
  • 重原子数:
    90.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    22.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    666.35
  • 氢给体数:
    22.0
  • 氢受体数:
    40.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二硝基苯胺β-环糊精乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 β-cyclodextrin*2,6-dinitroaniline (1:1)
    参考文献:
    名称:
    通过不同的分析方法研究了2,6-二硝基苯胺和β-环糊精的包合物性质。
    摘要:
    用紫外可见分光光度计和电化学方法研究了2,6-二硝基苯胺(2,6-DNA)与β-环糊精(β-CD)的纳米疏水腔在溶液相中的超分子主客体包合复合物的形成(循环伏安法(CV)。用分光光度法研究了有和没有β-CD的2,6-DNA的质子化行为和宿主-客体包涵体复合物(2,6-DNA-β-CD)的基态酸度常数(pKa)。使用贝内西-希尔德布兰德图计算303 K时包合物的结合常数,并计算热力学参数(ΔG)。通过(1)1 H NMR,FT-IR,XRD和SEM分析证实了β-CD与2,6-DNA之间的固体包合物形成。β-CD:2,
    DOI:
    10.1016/j.carbpol.2014.07.062
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文献信息

  • Studies on inclusion complexes of 2,4-dinitrophenol, 2,4-dinitroaniline, 2,6-dinitroaniline and 2,4-dinitrobenzoic acid incorporated with β-cyclodextrin used for a novel UV absorber for ballpoint pen ink
    作者:K. Srinivasan、T. Stalin
    DOI:10.1007/s10847-013-0304-3
    日期:2014.4
    The inclusion complexes of β-cyclodextrin with different dinitrocompounds like 2,4-dinitrophenol, 2,4-dinitroaniline, 2,6-dinitroaniline and 2,4-dinitrobenzoic acid appears the UV absorption bands in different wavelength region below 400 nm, a combination of these dinitro aromatic compounds of inclusion complexes can improve the UV protection properties of ball point pen ink against photo degradation. The formation of inclusion complexes were characterized by FT-IR, 1H NMR and 2D ROESY NMR spectroscopy. The UV protecting properties of these inclusion complexes were calculated their sun protection factor was discussed. The stability of the ballpoint pen ink has been confirmed by UV–visible spectroscopic method.
    不同二硝基化合物如2,4-二硝基苯2,4-二硝基苯胺2,6-二硝基苯胺2,4-二硝基苯甲酸与β-环糊精形成的包合物在低于400纳米波长区域出现了紫外吸收带,这些二硝基芳香化合物的包合物组合能提升圆珠笔墨对光降解的紫外防护性能。包合物的形成通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和二维旋转坐标系核磁共振谱(2D ROESY NMR)进行了表征。这些包合物的紫外防护性能通过计算其防晒指数并进行了讨论。通过紫外-可见光谱方法验证了圆珠笔墨的稳定性。
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