1-(4H-thieno[3,2-b]indol-6-yl)ethanone | 1417822-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4H-thieno[3,2-b]indol-6-yl)ethanone
• CAS: 1417822-21-9
• 化学式: C₁₂H₉NOS
• 分子量: 215.276
• InChiKey: RWKUAAMOCDISAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4H-thieno[3,2-b]indol-6-yl)ethanone 在 potassium tert-butylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-(4-ethyl-4H-thieno[3,2-b]indol-6-yl)-4,4,4-trifluoro-butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  基于去质子化的1-（4-乙基-4H-硫代[3,2-b]吲哚-6-基）-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酸酯的of（III）配合物的合成和发光和1,10-菲咯啉。

  摘要：

  一种新的β-二酮配体1-（4-乙基-4H-噻吩并[3,2-b]吲哚-6-基）-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酮（HL）为由1-（4-溴-3-硝基苯基）乙酮和噻吩-2-基硼酸经四步反应（铃木-宫浦交叉偶联，Cadogan环化，N-乙基化和克莱森缩合反应）合成。去质子化的配体（L（-1））和1,10-菲咯啉（phen）与Eu（3+）配位以获得新的（（III）配合物EuL（3）（phen）。通过元素分析，IR，（1）H NMR，UV-可见吸收光谱，热重分析（TGA）和光致发光（PL）测量来详细表征该配合物。TGA表明该配合物的分解温度高达320℃。PL测量结果表明Eu（III）配合物表现出强烈的红色发射，并具有of离子的特征。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.11.029
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-nitro-4-(thiophen-2-yl)phenyl)ethanone 在 三苯基膦 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4H-thieno[3,2-b]indol-6-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  基于去质子化的1-（4-乙基-4H-硫代[3,2-b]吲哚-6-基）-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酸酯的of（III）配合物的合成和发光和1,10-菲咯啉。

  摘要：

  一种新的β-二酮配体1-（4-乙基-4H-噻吩并[3,2-b]吲哚-6-基）-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酮（HL）为由1-（4-溴-3-硝基苯基）乙酮和噻吩-2-基硼酸经四步反应（铃木-宫浦交叉偶联，Cadogan环化，N-乙基化和克莱森缩合反应）合成。去质子化的配体（L（-1））和1,10-菲咯啉（phen）与Eu（3+）配位以获得新的（（III）配合物EuL（3）（phen）。通过元素分析，IR，（1）H NMR，UV-可见吸收光谱，热重分析（TGA）和光致发光（PL）测量来详细表征该配合物。TGA表明该配合物的分解温度高达320℃。PL测量结果表明Eu（III）配合物表现出强烈的红色发射，并具有of离子的特征。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.11.029