potassium 2-oxo-6-phenyl-3,5-hexadienoate | 1003580-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: potassium 2-oxo-6-phenyl-3,5-hexadienoate
• CAS: 1003580-19-5
• 化学式: C₁₂H₉O₃*K
• 分子量: 240.3
• InChiKey: CGKSVGCSSAMADF-ICLFQXNHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.42
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-oxo-6-phenyl-3,5-hexadienoate 、 2-(1-(4-chlorophenyl)ethylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 2-mesityl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到1'-(4-chlorophenyl)-5'-phenylspiro[cyclohexa[4',6']diene-2',2'-indene]-1',3',3'-trione
  参考文献：
  名称：

  通过N杂环碳烯催化的正式[3C + 3C]环状化合物轻松合成2,2-二酰基螺环己酮

  摘要：

  为2,2-二酰基spirocyclohexanones建设的新策略3已经证明钾2-氧-3- enoates与2-亚乙基-1,3- indandiones一个NHC催化[3C + 3C]环的基础上。此外，当使用手性N-杂环卡宾（NHC）时，以良好的对映选择性良好地获得优异的对映体富集的3。值得注意的是，所得的2，2-二酰基螺环己酮3与肼的开环导致邻苯二氮酮的形成具有良好至优异的产率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03892
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 丙酮酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以61%的产率得到potassium 2-oxo-6-phenyl-3,5-hexadienoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52916

  摘要：

  公开号：