9-acetyl-6-methylellipticine | 125326-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-acetyl-6-methylellipticine
• 英文别名: 1-(5,6,11-trimethylpyrido[4,3-b]carbazol-9-yl)ethanone
• CAS: 125326-18-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O
• 分子量: 302.376
• InChiKey: BDYOAVKURNFVDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-acetyl-6-methylellipticine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(5,6,11-Trimethyl-2-oxy-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-yl)-ethanone 、 Acetic acid 5,6,11-trimethyl-2-oxy-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  玫瑰树碱衍生物的区域特异性C-9取代

  摘要：

  6-甲基玫瑰树碱（6）在Friedel Crafts反应条件下在C（9）位置进行酰化。在甲醇中，在硫酸存在下，用过氧化氢处理后，C（9）-甲酰基化合物（8）重排为相应的羟基衍生物（9）。这两个步骤为玫瑰树碱模板的特定C（9）-羟基化提供了便利的程序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80040-5
• 作为产物：
  描述：

  6-methylellipticine 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到9-acetyl-6-methylellipticine
  参考文献：
  名称：

  玫瑰树碱衍生物的区域特异性C-9取代

  摘要：

  6-甲基玫瑰树碱（6）在Friedel Crafts反应条件下在C（9）位置进行酰化。在甲醇中，在硫酸存在下，用过氧化氢处理后，C（9）-甲酰基化合物（8）重排为相应的羟基衍生物（9）。这两个步骤为玫瑰树碱模板的特定C（9）-羟基化提供了便利的程序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80040-5

文献信息

• LANGENDOEN, ALBERT;PLUG, JOHANNES P. M.;KOOMEN, GERRIT-JAN;PANDIT, UPENDR+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1759-1762
  作者：LANGENDOEN, ALBERT、PLUG, JOHANNES P. M.、KOOMEN, GERRIT-JAN、PANDIT, UPENDR+

  DOI：——

  日期：——