benzyl-3-O-<3-O-(3,5-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-2-iodo-α-L-altropyranosyl)-4-O-benzoyl-2,6-dideoxy-2-iodo-α-L-altropyranosyl)>-4-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-L-ribo-hexopyranoside | 128878-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl-3-O-<3-O-(3,5-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-2-iodo-α-L-altropyranosyl)-4-O-benzoyl-2,6-dideoxy-2-iodo-α-L-altropyranosyl)>-4-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-L-ribo-hexopyranoside
• CAS: 128878-31-9
• 化学式: C₅₃H₅₈I₂O₁₁
• 分子量: 1124.85
• InChiKey: ZGYAGRNOLXTVJF-MYKLBTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.19
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-Anhydro-3,4-di-O-benzyl-2,6-didesoxy-L-ribo-hex-1-enit 、 benzyl 3-O-(4-O-benzoyl-2,6-dideoxy-2-iodo-α-L-altropyranosyl)-4-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-L-ribo-hexopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到benzyl 3,4-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-2-iodo-α-L-altropyranoside
  参考文献：
  名称：

  奇异霉素低聚糖的合成

  摘要：

  奇异霉素四糖的各种二糖和三糖前体是通过N-碘琥珀酰亚胺化糖基化方法，使用区域选择性封闭的L-数字氧苷和L-数字氧醛制备的。假设研究了13个相邻基团的参与，其中包括酸和银或汞盐促进的糖基化反应，以及选择性官能化的洋地黄糖或其糖基氯化物的糖基化作用。在2-脱氧核糖组分中，没有观察到增强的β：α-比率超过先前糖基化的证据。一种直接的顺序合成方法既应用了研究的糖基化方法，又应用了封闭的D C的合成获得了奇异霉素的BA四糖。通过广泛的1 H NMR光谱确定寡糖的整个结构和构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97588-x