3-(4-Chloro-phenyl)-4-isocyanato-1-phenyl-1H-pyrazole | 443912-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Chloro-phenyl)-4-isocyanato-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-4-isocyanato-1-phenylpyrazole
• CAS: 443912-33-2
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃O
• 分子量: 295.728
• InChiKey: YVYOLUAAMMLYDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chloro-phenyl)-4-isocyanato-1-phenyl-1H-pyrazole 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到1-[1-phenyl-3-(4-chlorophenyl)]-4-pyrazolylsemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1013982203774
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl azide 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到3-(4-Chloro-phenyl)-4-isocyanato-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1013982203774

文献信息

• The first-in-class pyrazole-based dual InhA-VEGFR inhibitors towards integrated antitubercular host-directed therapy
  作者：Marwa M. Shaaban、Mohamed Teleb、Hanan M. Ragab、Monica Singh、Bassma H. Elwakil、Lamia A. Heikal、D. Sriram、Mona A. Mahran

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107179

  日期：2024.4