3-(3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazolyl methyl-3'-(4-methoxyphenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)dione | 1040725-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazolyl methyl-3'-(4-methoxyphenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)dione
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-1'-[[3-(3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl]spiro[1,3-thiazolidine-2,3'-indole]-2',4-dione
• CAS: 1040725-86-7
• 化学式: C₂₇H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 498.562
• InChiKey: MSOYTEUWJVNQSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄胺肟 、 在 溶剂黄146 作用下， 以0.64 g的产率得到3-(3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazolyl methyl-3'-(4-methoxyphenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻唑和1,2,4-恶二唑取代的螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮的合成

  摘要：

  带有杂环的螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮的一些新衍生物，如取代的噻唑和与吲哚酮环连接的1,2,4-恶二唑通过CH 2键已经以中等产率合成。利用存在于螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮中的吲哚满酮部分的NH基的反应性进行了合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450335