(2R,3S,4S,5S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-hexane-1,6-diol | 898808-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-hexane-1,6-diol
• CAS: 898808-37-2
• 化学式: C₃₅H₄₀O₇
• 分子量: 572.698
• InChiKey: SMGJIWBRVYGRPO-SNSGHMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-hexane-1,6-diol 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,2,3,5,6-penta-O-benzyl-D-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  半乳糖胺基D-手性肌醇的合成。

  摘要：

  通过适当的五-O-苄基-D-手性肌醇的糖基化制备了所有六个异构体D-半乳糖氨基吡喃糖基-D-手性肌醇。通过SmI2促进最终衍生自L-阿拉伯糖的二醛的频哪醇偶联制备三种必需的受保护的D-手性肌醇。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.03.031
• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxy-4-[(1R,2S,3S,4S)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pentyloxymethyl]-benzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以183 mg的产率得到(2R,3S,4S,5S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-hexane-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  半乳糖胺基D-手性肌醇的合成。

  摘要：

  通过适当的五-O-苄基-D-手性肌醇的糖基化制备了所有六个异构体D-半乳糖氨基吡喃糖基-D-手性肌醇。通过SmI2促进最终衍生自L-阿拉伯糖的二醛的频哪醇偶联制备三种必需的受保护的D-手性肌醇。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.03.031