| 1159265-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1159265-89-0
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₉
• 分子量: 375.335
• InChiKey: MOBHMMDNDSMHCM-ITGHMWBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  166.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以54%的产率得到2-azidoethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  β-Configured clickable [¹⁸F]FDGs as novel ¹⁸F-fluoroglycosylation tools for PET

  摘要：

  我们开发了一种用于PET成像的化学选择性¹⁸F-氟糖基化方法，该方法利用β-构型[¹⁸F]FDGs作为¹⁸F标记的前体基团，使用CuAAC点击化学进行标记。

  DOI：

  10.1039/c7nj00716g
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以364 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列2-O-三氟甲基磺酰基-D-甘露吡喃糖苷作为通过点击化学同时进行18F标记和糖基化的前体。

  摘要：

  合成了一系列在C-2位置带有三氟甲磺酸酯离去基团的“可点击的”甘露吡喃糖苷，并测试了它们作为（18）F标记前体的潜力。3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-三氟甲磺酰基-β-D-甘露吡喃糖基叠氮化物（2beta）是针对特定位置和可靠的基于点击化学的三步两锅法最方便的前体炔烃官能化氨基酸衍生物的同时（18）F标记和糖基化。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.02.001