1-(p-acetylphenyl)-3-cyanotriazene potassium salt | 84984-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(p-acetylphenyl)-3-cyanotriazene potassium salt
• 英文别名: potassium;(4-acetylphenyl)-(cyanodiazenyl)azanide
• CAS: 84984-16-7
• 化学式: C₉H₇N₄O*K
• 分子量: 226.279
• InChiKey: YVFFWMUOGLRTDV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-acetylphenyl)-3-cyanotriazene potassium salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-N-甲基氨基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of arylcyanotriazenes and related compounds.

  摘要：

  1-芳基-3-氰基三氮烯钾盐（IIa-j）是通过将相应的芳基叠氮化合物（Ia-j）与氰化钾反应合成的。在二环己基-18-冠醚-6（18-冠-6）的存在下，将IIa-j与硫酸二甲酯反应，会在三氮烯基团的N1和N3位置发生甲基化。所得的两种异构体，即1-芳基-3-氰基-1-甲基三氮烯（IIIa-j）和1-芳基-3-氰基-3-甲基三氮烯（IVa-f），均可通过硅胶色谱法分离。然而，几种3-异构体（IVg-j）未能被分离出来。另一方面，将芳基氰基三氮烯钾盐（IIa、c、e）在甲醇中直接与硫酸二甲酯烷基化，仅得到1-甲基衍生物，即1-芳基-3-氰基-1-甲基三氮烯（IIIa、c、e）。这些产品中的烷基化位置是通过化学和光谱研究确定的。得到了Hammett常数与（1-芳基-3-氰基）甲基三氮烯（IIIa-j、IVa-f）的氰基碳的13C核磁共振（13C-NMR）化学位移之间的明显相关性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3125
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(p-acetylphenyl)-3-cyanotriazene potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of arylcyanotriazenes and related compounds.

  摘要：

  1-芳基-3-氰基三氮烯钾盐（IIa-j）是通过将相应的芳基叠氮化合物（Ia-j）与氰化钾反应合成的。在二环己基-18-冠醚-6（18-冠-6）的存在下，将IIa-j与硫酸二甲酯反应，会在三氮烯基团的N1和N3位置发生甲基化。所得的两种异构体，即1-芳基-3-氰基-1-甲基三氮烯（IIIa-j）和1-芳基-3-氰基-3-甲基三氮烯（IVa-f），均可通过硅胶色谱法分离。然而，几种3-异构体（IVg-j）未能被分离出来。另一方面，将芳基氰基三氮烯钾盐（IIa、c、e）在甲醇中直接与硫酸二甲酯烷基化，仅得到1-甲基衍生物，即1-芳基-3-氰基-1-甲基三氮烯（IIIa、c、e）。这些产品中的烷基化位置是通过化学和光谱研究确定的。得到了Hammett常数与（1-芳基-3-氰基）甲基三氮烯（IIIa-j、IVa-f）的氰基碳的13C核磁共振（13C-NMR）化学位移之间的明显相关性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3125

文献信息

• TANNO, MASAYUKI;SUEYOSHI, SHOKO;KAMIYA, SHOZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 9, 3125-3132
  作者：TANNO, MASAYUKI、SUEYOSHI, SHOKO、KAMIYA, SHOZO

  DOI：——

  日期：——