(1R,2R)-N-benzyl-N,N′,N′-tris(pyridin-2-ylmethyl)cyclohexane-1,2-diamine | 1072935-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-N-benzyl-N,N′,N′-tris(pyridin-2-ylmethyl)cyclohexane-1,2-diamine
• 英文别名: (R,R)-N1-Benzyl-N1,N2,N2-tris(pyridin-2-ylmethyl)cyclohexane-1,2-diamine；(R,R)-Bn-CDPy3；(1R,2R)-1-N-benzyl-1-N,2-N,2-N-tris(pyridin-2-ylmethyl)cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 1072935-03-5
• 化学式: C₃₁H₃₅N₅
• 分子量: 477.652
• InChiKey: KUAJHSBURNRJQJ-FIRIVFDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-N-benzyl-N,N′,N′-tris(pyridin-2-ylmethyl)cyclohexane-1,2-diamine 、 iron(II) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到[Fe((R,R)-N1-benzyl-N1,N2,N2-tris(pyridin-2-ylmethyl)cyclohexane-1,2-diamine)Cl]Cl*3H2O
  参考文献：
  名称：

  手性三吡啶二胺配体 Bn-CDPy3 衍生的金属配合物的合成、表征和理论研究

  摘要：

  描述了衍生自反式-1,2-二氨基环己烷的手性三吡啶基二胺配体 Bn-CDPy3 ( 1 )的金属配合物的合成和表征，以及支持实验数据的理论研究。这些研究证实，[M(Bn-CDPy3)Cl] 型八面体配合物有五种可能的单一配位几何结构，其中 M 等于 Co(III)、Fe(II) 和 Zn(II) . X 射线晶体学和 NMR 光谱方法的组合用于定义配合物 [Co(Bn-CDPy3)Cl]Cl 2 ( 5 ), [Fe(Bn-CDPy3)Cl]X (X = FeCl 4 , Cl, ClO 4 , 6 − 8 ), 和 [Zn(Bn-CDPy3)Cl]2 ZnCl 4 ( 9 ) 在固态和溶液中。理论和实验数据表明，对于所有复合物最稳定的几何构型拥有的Cl基反式为基本胺供体和三个吡啶捐助者采用聚体几何形状，两个吡啶基 N-供体采用关于 M-Cl 键的共面几何形状，第三个吡啶基供体垂直于该轴。

  DOI：

  10.1021/ic100322p
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 、 (1R,2R)-N1-苄基环己烷-1,2-二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到(1R,2R)-N-benzyl-N,N′,N′-tris(pyridin-2-ylmethyl)cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  N 5-五齿配体的骨架对Ni（ii）配合物在中性水溶液中电化学水氧化的催化性能的影响†

  摘要：

  两种N 5螯合的镍络合物在pH 7的磷酸盐缓冲溶液中显示出良好的催化活性和电化学水氧化稳定性，观察到的速率常数为3.06和4.62 s -1，高于迄今为止报道的分子镍催化剂的速率常数。在中立的解决方案中。结果表明，N 5-螯合配体的刚性骨架对镍催化剂的活性具有积极的影响。

  DOI：

  10.1039/c8cc04302g

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Theoretical Studies of Metal Complexes Derived from the Chiral Tripyridyldiamine Ligand Bn-CDPy3
  作者：Ahmed I. Abouelatta、Jason A. Sonk、Mirvat M. Hammoud、Danielle M. Zurcher、Joshua J. McKamie、H. Bernhard Schlegel、Jeremy J. Kodanko

  DOI：10.1021/ic100322p

  日期：2010.6.7

  Synthesis and characterization of metal complexes of the chiral tripyridyldiamine ligand Bn-CDPy3 (1), derived from trans-1,2-diaminocyclohexane, are described, along with theoretical studies that support the experimental data. These studies confirm that a single coordination geometry, out of five possible, is favored for octahedral complexes of the type [M(Bn-CDPy3)Cl], where M equals Co(III), Fe(II)

  描述了衍生自反式-1,2-二氨基环己烷的手性三吡啶基二胺配体 Bn-CDPy3 ( 1 )的金属配合物的合成和表征，以及支持实验数据的理论研究。这些研究证实，[M(Bn-CDPy3)Cl] 型八面体配合物有五种可能的单一配位几何结构，其中 M 等于 Co(III)、Fe(II) 和 Zn(II) . X 射线晶体学和 NMR 光谱方法的组合用于定义配合物 [Co(Bn-CDPy3)Cl]Cl 2 ( 5 ), [Fe(Bn-CDPy3)Cl]X (X = FeCl 4 , Cl, ClO 4 , 6 − 8 ), 和 [Zn(Bn-CDPy3)Cl]2 ZnCl 4 ( 9 ) 在固态和溶液中。理论和实验数据表明，对于所有复合物最稳定的几何构型拥有的Cl基反式为基本胺供体和三个吡啶捐助者采用聚体几何形状，两个吡啶基 N-供体采用关于 M-Cl 键的共面几何形状，第三个吡啶基供体垂直于该轴。
• Influence of the backbone of N₅-pentadentate ligands on the catalytic performance of Ni(<scp>ii</scp>) complexes for electrochemical water oxidation in neutral aqueous solutions
  作者：Junyu Shen、Mei Wang、Tianhao He、Jian Jiang、Maowei Hu

  DOI：10.1039/c8cc04302g

  日期：——

  Two N5-chelated nickel complexes displayed decent catalytic activity and good stability for electrochemical water oxidation in phosphate buffer solutions at pH 7, with observed rate constants of 3.06 and 4.62 s−1, which are higher than those reported so far for molecular nickel catalysts in neutral solutions. The results revealed that the rigid backbone of N5-chelating ligands has a positive influence

  两种N 5螯合的镍络合物在pH 7的磷酸盐缓冲溶液中显示出良好的催化活性和电化学水氧化稳定性，观察到的速率常数为3.06和4.62 s -1，高于迄今为止报道的分子镍催化剂的速率常数。在中立的解决方案中。结果表明，N 5-螯合配体的刚性骨架对镍催化剂的活性具有积极的影响。