PNU 200577 l-mandelate salt | 156755-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PNU 200577 l-mandelate salt
• 英文别名: (R)-2-(3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenol (S)-mandelate；(R)-2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-hydroxymethylphenol mandelate
• CAS: 156755-20-3
• 化学式: C₈H₈O₃*C₂₂H₃₁NO₂
• 分子量: 493.643
• InChiKey: PEHJJFKYXLCGGP-OOKIKVQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  101.23
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PNU 200577 l-mandelate salt 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -45.0~50.0 ℃ 、392.27 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 弗斯特罗定
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2012098560A3
• 作为产物：
  描述：

  肉桂基氯 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 2-甲基-2-丁醇 、 乙醚 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.08h， 生成 PNU 200577 l-mandelate salt
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 3-(2-hydroxy-5-substituted phenyl)-3-phenylpropylamines, intermediates for making hydroxytolterodine

  摘要：

  描述了一种制备3-(5-甲酰基-2-羟基苯基)-3-苯基丙胺衍生物的过程，这些中间体可用于制备用于治疗尿失禁的药物，特别是用于2-(3-(二异丙基氨基)-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)苯酚及其前药的制备。

  公开号：

  EP2364966A1

文献信息

• [EN] SHORT SYNTHESIS OF TOLTERODINE, INTERMEDIATES AND METABOLITES<br/>[FR] SYNTHÈSE COURTE DE TOLTÉROPINE, INTERMÉDIAIRES ET MÉTABOLITES
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2011110556A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  A process is described for the preparation of intermediates which can be used for preparation of agents for urinary incontinence therapy, specifically to 2-(3-(diisopropylamino)- 1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenol and its prodrugs.

  描述了一种用于制备中间体的过程，这些中间体可用于制备尿失禁治疗药物，特别是用于2-(3-(二异丙基氨基)-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)苯酚及其前药的制备。