(R)-2-((2S,5S,7S)-2-{(S)-(tert-Butoxy-diphenyl-silanyloxy)-[(2R,4R,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-methyl}-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-N-phenyl-propionamide | 499992-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((2S,5S,7S)-2-{(S)-(tert-Butoxy-diphenyl-silanyloxy)-[(2R,4R,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-methyl}-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-N-phenyl-propionamide
• CAS: 499992-31-3
• 化学式: C₅₄H₇₅NO₉Si₂
• 分子量: 938.362
• InChiKey: QEZPKTKIPUBWLL-WQZYLLPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.33
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  102.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((2S,5S,7S)-2-{(S)-(tert-Butoxy-diphenyl-silanyloxy)-[(2R,4R,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-methyl}-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-N-phenyl-propionamide 在 pyridine-SO3 complex 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素-4和-8的不对称合成，第一部分：C1-C19亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4569::aid-anie4569>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  Thiocarbonic acid O-[(2S,4R,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-{(S)-hydroxy-[(2S,5S,7S)-7-((R)-1-phenylcarbamoyl-ethyl)-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-methyl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl] ester O-phenyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 生成 (R)-2-((2S,5S,7S)-2-{(S)-(tert-Butoxy-diphenyl-silanyloxy)-[(2R,4R,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-methyl}-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-N-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素-4和-8的不对称合成，第一部分：C1-C19亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4569::aid-anie4569>3.0.co;2-v