3,3-dimethyl-11-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1Hdibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one | 329780-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-11-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1Hdibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
• 英文别名: IBS_STOCK3S-93786；3,3-dimethyl-11-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one；9,9-dimethyl-6-(4-oxochromen-3-yl)-6,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
• CAS: 329780-07-6
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 386.45
• InChiKey: WTHWBKYQSVIVNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色酮-3-甲醛 、 3-(2-氨基-苯基氨基)-5,5-二甲基-环己-2-烯酮 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到3,3-dimethyl-11-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1Hdibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b,e][1,4]diazepin-1-ones 及其开环衍生物：重新合成、二维核磁共振和晶体结构

  摘要：

  对2,3,4,5,10,11-六氢-1H-二苯并[b,e][1,4]diazepin-1-ones的合成进行了重新审视，并通过探索反应性，建立了一种无催化剂方法3-[(2-氨基芳基)氨基]二甲酮对羰基化亲电试剂的反应。2D NMR 和单晶 X 射线衍射研究用于明确表征结构并审查导致形成假定位置异构体的机制。3-[(2-氨基芳基)氨基]二甲酮对色烯-3-羧酸、富马酰和草酰氯的作用导致二苯并[b,e][1,4]二氮杂-1-one开环产生新型 Z 型烯胺酮和线性二酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590306