1-allyl-2-(4-bromo-phenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole | 36750-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-allyl-2-(4-bromo-phenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-allyl-2-(4-bromophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole；1-allyl-2-(4-bromo-phenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• CAS: 36750-86-4
• 化学式: C₂₄H₁₉BrN₂
• 分子量: 415.332
• InChiKey: PMMQDYBKZQHRLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2-(4-bromophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到1-allyl-2-(4-bromo-phenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  合成多取代咪唑的新方法

  摘要：

  在这里，我们报道了两种合成多取代咪唑的方法，首先是通过苯甲腈，脂族胺（烯丙基胺或戊胺）以及芳族醛和乙酸铵的四组分环缩合反应。在无溶剂条件下，使用离子液体催化剂，即硫酸氢二乙铵。其次，通过将合成的NH咪唑与烷基卤化物（烯丙基溴和戊基溴）进行烷基化，可高产率（平均90％）得到8a–c，可以通过非色谱法纯化产物，这些新合成的化合物具有通过光谱数据表征：FTIR，IR，1 H，13 C核磁共振，元素分析和X射线结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.3215