(2R)-2-amino-3-methoxy-N-[3-methyl-4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-propionamide | 811450-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2R)-2-amino-3-methoxy-N-[3-methyl-4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-propionamide
• 英文别名: 2-(R)-amino-3-methoxy-N-[3-methyl-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]propionamide；(2R)-2-amino-3-methoxy-N-[3-methyl-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]propanamide
• CAS: 811450-79-0
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₄
• 分子量: 307.349
• InChiKey: GOVWVIWSDUKYDQ-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  646.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-amino-3-methoxy-N-[3-methyl-4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-propionamide 在 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以57%的产率得到5-bromo-thiophene-2-carboxylic acid N-{(1R)-2-methoxy-1-[3-methyl-4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenylcarbamoyl]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE SUBSTITUIERTE THIOPHENCARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] NOVEL SUBSTITUTED THIOPHENECARBOXAMIDES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] NOUVEAUX THIOPHENE-CARBOXAMIDES SUBSTITUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新的取代硫代吡咯烷-2-羧酰胺，其通式为(I)，其中A，以及R1至R8c如权利要求1中定义的，其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，具有有价值的特性。

  公开号：

  WO2005111029A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-甲苯胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~95.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 (2R)-2-amino-3-methoxy-N-[3-methyl-4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Chlorothiophenecarboxamides as P1 surrogates of inhibitors of blood coagulation factor Xa

  摘要：

  Neutral chlorothiophenecarboxamides bearing an amino acid and a substituted aniline were synthesized and investigated for their factor Xa inhibitory activity in vitro. From selected 2-methylphenyl morpholinones the solution properties were determined. The most soluble and active compounds were then investigated in different animal species to compare the pharmacokinetic parameters. This led to a potent, water soluble and orally bioavailable candidate for further development: EMD 495235. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.043

文献信息

• Novel substituted thiophenecarboxamides, their preparation and their use as medicaments
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US20060069082A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates to novel substituted thiophene-2-carboxamides of the general formula in which A, Ar and R 1 to R 5 are as defined in Claim 1, their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures and their salts, especially their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种新型的取代噻吩-2-羧酰胺，其一般公式如下：其中A、Ar和R1至R5如权利要求书中所定义，它们的互变异构体、对映体、非对映异构体、混合物及其盐，特别是它们与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• Substituted thiophenecarboxamides, their preparation and their use as medicaments
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07563786B2

  公开（公告）日：2009-07-21

  The present invention relates to novel substituted thiophene-2-carboxamides of the general formula in which A, Ar and R1 to R5 are as defined in claim 1, their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures and their salts, especially their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种新型的取代噻吩-2-羧酰胺，其通式为其中A，Ar和R1至R5如权利要求1所定义，它们的互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，具有有价值的性质。
• US7563786B2
  申请人：——

  公开号：US7563786B2

  公开（公告）日：2009-07-21