| 134409-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 134409-30-6
• 化学式: C₁₀₃H₁₃₇N₃O₄₆
• 分子量: 2153.21
• InChiKey: ASZRPFLJXUQBIE-XVSKWCOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  152.0
• 可旋转键数：
  54.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  623.62
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  47.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 硬脂酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以109 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  神经节苷脂GM1b和一些位置类似物的区域和立体选择性合成

  摘要：

  描述了神经节苷脂GM1b（IV3NeuAcGgOse4Cer）及其三个位置类似物的总合成。O-（5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二甲氧基-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖醛酸甲酯）-（2 ---- 3）-2,4,6-三-O-苯甲酰基-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷（7）和甲基O-（甲基5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃磺酸盐）-（2 ---- 6）-2,4-二-O-苯甲酰基-3-O-苄基-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷（8）是根据我们报道的方法制备的关键糖基供体。3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物与2-（三甲基甲硅烷基）乙基O-（2,3,6-三-O-苄基- β-D-吡喃半乳糖基）-（1 ---- 4）-2,3,6-三-O-苄基-β-D-吡喃葡萄

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80011-b
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  神经节苷脂GM1b和一些位置类似物的区域和立体选择性合成

  摘要：

  描述了神经节苷脂GM1b（IV3NeuAcGgOse4Cer）及其三个位置类似物的总合成。O-（5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二甲氧基-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖醛酸甲酯）-（2 ---- 3）-2,4,6-三-O-苯甲酰基-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷（7）和甲基O-（甲基5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃磺酸盐）-（2 ---- 6）-2,4-二-O-苯甲酰基-3-O-苄基-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷（8）是根据我们报道的方法制备的关键糖基供体。3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物与2-（三甲基甲硅烷基）乙基O-（2,3,6-三-O-苄基- β-D-吡喃半乳糖基）-（1 ---- 4）-2,3,6-三-O-苄基-β-D-吡喃葡萄

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80011-b

文献信息

• A facile total synthesis of ganglioside GM1b and its positional analog
  作者：Hubli Prabhanjan、Hideharu Ishida、Makoto Kiso、Akira Hasegawa

  DOI：10.1016/0008-6215(91)80105-v

  日期：1991.4