3-phenyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene 1,1-dioxide | 10413-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-Phenyl-2,3-dihydro-1-benzothiophenoxid；3-Phenyl-1-thia-indan-1,1-dioxid；3-Phenyl-2,3-dihydro-1-benzothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 10413-38-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S
• 分子量: 244.314
• InChiKey: JSDMMOSPCLSNHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  418.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene 1,1-dioxide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2,3-dihydro-3-phenylbenzothiophen
  参考文献：
  名称：

  Clark, Peter David; Clarke, Kenneth; Ewing, David F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 677 - 685

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylbenzo[b]thiophene 1,1-dioxide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到3-phenyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Clark, Peter David; Clarke, Kenneth; Ewing, David F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 677 - 685

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Hydroarylation or Hydroalkenylation of Benzo[<i>b</i>]thiophene 1,1-Dioxides with Organoboranes
  作者：Fangdong Hu、Jie Jia、Ximing Li、Ying Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04114

  日期：2021.2.5

  protocol for the asymmetric hydroarylation and hydroalkenylation of benzo[b]thiophene 1,1-dioxides with organoboranes has been developed. The combination of a rhodium(I) precatalyst and a chiral diene ligand constitutes the catalytic system, which enables the facile synthesis of 2,3-dihydrobenzo[b]thiophene 1,1-dioxides in good yields with high enantioselectivities. The merging of this asymmetric hydroarylation

  已开发出一种有效的方案，用于有机硼烷对苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物的不对称加氢芳基化和加氢烯基化反应。铑（I）预催化剂和手性二烯配体的组合构成了催化体系，该体系能够以高收率和高对映选择性轻松合成2,3-二氢苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物。该不对称氢芳基化与下游烷基化的合并以非对映异构的方式提供了包含两个具有高对映选择性的连续的季立体中心的2，3-二氢苯并[ b ]噻吩1，1-二氧化物。
• USMANOV R.; NASYROV I. N.; HYMAHOB I. U., DOKL. AKAD. FANXOI PCC TOCHIKISTON, DOKL. AN TADZHSSR <DANT-AL>, 1976, 19+
  作者：USMANOV R.、 NASYROV I. N.、 HYMAHOB I. U.

  DOI：——

  日期：——