2,3-dihydro-3-phenylbenzothiophen | 10413-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-dihydro-3-phenylbenzothiophen
• 英文别名: 3-phenyl-2,3-dihydrobenzothiophen；3-phenyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene；2,3,-dihydro 3-phenyl benzothiophene；3-Phenyl-2,3-dihydro-1-benzothiophene
• CAS: 10413-37-3
• 化学式: C₁₄H₁₂S
• 分子量: 212.315
• InChiKey: DHQMSYOCLGBSSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77.0-77.5 °C
• 沸点：
  312.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-3-phenylbenzothiophen 在 Procatalyst HR 346+3 percent H₂S+ 97 percent H₂ 氢气 作用下， 以 十二烷 为溶剂， 250.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 苯基乙苯
  参考文献：
  名称：

  Levache, D.; Guida, A.; Geneste, P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 12, p. 1285 - 1292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diphenylethyl thioacetate 在 palladium diacetate 、 3-甲氧基苯甲酸 、 silver carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到2,3-dihydro-3-phenylbenzothiophen
  参考文献：
  名称：

  通过CH功能化策略进行Pd催化的CS环化：获得含硫的苯并杂环

  摘要：

  从硫代乙酸盐开始的AC-H硫化环化方案是为直接构建含硫的苯并杂环化合物而开发的。通过Pd催化的碳硫环化，可以全面实现多种形式的二氢苯并噻吩和噻喃类化合物。机理研究表明，CH键断裂参与了速率确定步骤。[1]苯并噻吩并[3,2-b]-[1]苯并噻吩（BTBT）和苯并[b]噻吩并[2,3-d]噻吩（BTT）被有效地建立为著名的有机场效应晶体管（OFET）材料分子通过这种方法。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800242

文献信息

• 3-Phenyl benzo b thiophenes as pesticidal compounds
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0526951A1

  公开（公告）日：1993-02-10

  Compounds of the general formula in which X and Y each represents halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylenedioxy, alkylthio, halo-substituted alkylthio, alkylsulphinyl, halo-substituted alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, halo-substituted alkylsulphonyl, cyano, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, acetamido, N-alkylacetamido, optionally substituted benzyl, optionally substituted benzoyl, optionally substituted phenylthio, optionally substituted phenylsulphinyl, optionally substituted phenylsulphonyl or optionally substituted phenoxy radical, p is 0 to 5, n is 0 to 4, m is 0, 1 or 2, Z represents hydrogen, hydroxy or OR where R represents acyl, q is 0 or 1, and | represents a single bond (when q is 1) or a double bond (when q is 0), have useful pesticidal properties.

  通式为的化合物在其中X和Y分别代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷二氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基磺基、卤代烷基磺基、烷基砜基、卤代烷基砜基、氰基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、乙酰胺基、N-烷基乙酰胺基、可选择取代的苄基、可选择取代的苯甲酰基、可选择取代的苯硫基、可选择取代的苯砜基、可选择取代的苯砜基或可选择取代的苯氧基基团，p为0至5，n为0至4，m为0、1或2，Z代表氢、羟基或OR，其中R代表酰基，q为0或1，而|代表单键（当q为1时）或双键（当q为0时），具有有用的杀虫性能。
• Clark, Peter David; Clarke, Kenneth; Ewing, David F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 677 - 685
  作者：Clark, Peter David、Clarke, Kenneth、Ewing, David F.、Scrowston, Richard M.

  DOI：——

  日期：——
• Clark, Peter David; Clarke, Kenneth; Ewing, David F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 10, p. 3863 - 3883
  作者：Clark, Peter David、Clarke, Kenneth、Ewing, David F.、Scrowston, Richard M.、Kerrigan, Frank

  DOI：——

  日期：——
• CLARK P. D.; CLARKE K.; EWING D. F.; SCROWSTON R. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 3, 677-685
  作者：CLARK P. D.、 CLARKE K.、 EWING D. F.、 SCROWSTON R. M.

  DOI：——

  日期：——
• CLARK, P. D.;CLARKE, K.;EWING, D. F.;SCROWSTON, R. M.;KERRIGAN, F., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1981, N 10, 307
  作者：CLARK, P. D.、CLARKE, K.、EWING, D. F.、SCROWSTON, R. M.、KERRIGAN, F.

  DOI：——

  日期：——