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4-硝基氧基丁基硝酸盐 | 3457-91-8

中文名称
4-硝基氧基丁基硝酸盐
中文别名
——
英文名称
1,4-butanediol dinitrate
英文别名
1,4-bis-nitrooxybutane;1,4-butyl dinitrate;Tetramethylen-dinitrat;1,4-Butylenglykoldinitrat;1,4-Butanediol, dinitrate;4-nitrooxybutyl nitrate
4-硝基氧基丁基硝酸盐化学式
CAS
3457-91-8
化学式
C4H8N2O6
mdl
——
分子量
180.117
InChiKey
QELUAJBXJAWSRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1213

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

ADMET

毒理性
  • 副作用
血症 - 血液中高血红蛋白含量增加;该化合物被归类为继发性毒性效应。
Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 海关编码:
    2920909090

SDS

SDS:75131eaf219e29a4d94662daeaee3ecb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-硝基氧基丁基硝酸盐Naprelan二甲基亚砜 为溶剂, 反应 120.0h, 以75%的产率得到萘普西诺
    参考文献:
    名称:
    ANHYDRIDE DERIVATIVES OF 2-(S)-(6-METHOXY-2-NAPHTYL)-PROPANOIC ACID, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明提供了一种新颖的2-(S)-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸的酐衍生物,用于制备高纯度的2-(S)-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸的硝氧烷基酯,以满足行业需求。
    公开号:
    US20120226068A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-丁二醇硫酸硝酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-硝基氧基丁基硝酸盐
    参考文献:
    名称:
    Cl 原子与一系列 C3-C6 硝酸羟烷基酯在 296 ± 2 K 下反应的速率系数
    摘要:
    氯原子与大气中感兴趣的一系列 C 3 -C 6 硝酸羟烷基酯的气相反应的速率系数已在 296 ' 2 K 和大气压下确定。实验使用相对速率技术结合固相微萃取 (SPME) 采样,然后使用电子捕获检测器 (ECD) 进行气相色谱 (GC) 分析。实验在可折叠的 100 L PVF 薄膜 (Tedlar) 反应室中进行。结果表明,与相应的硝酸烷基酯和二硝酸烷基酯相比,羟基的存在增强了硝酸羟烷基酯对Cl原子的反应性。Cl原子对硝酸羟烷基酯的反应性随着烷基链的长度以及羟基和硝基氧基之间的分离增加而增加。使用确定的速率系数计算对流层寿命,并简要讨论大气影响。
    DOI:
    10.1021/jp020088y
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文献信息

  • USE OF NITROOXY ORGANIC MOLECULES IN FEED FOR REDUCING METHANE EMISSION IN RUMINANTS, AND/OR TO IMPROVE RUMINANT PERFORMANCE
    申请人:Duval Stephane
    公开号:US20140147529A1
    公开(公告)日:2014-05-29
    The present invention relates to a method for reducing the production of methane emanating from the digestive activities of a ruminant and/or for improving ruminant animal performance by using, as active compound at least one organic molecule substituted at any position with at least one nitrooxy group, or a salt thereof, which is administrated to the animal together with the feed. The invention also relates to the use of these compounds in feed and feed additives such as premix, concentrates and total mixed ration (TMR) or in the form of a bolus.
    本发明涉及一种通过使用至少一种有机分子,该有机分子在任何位置上至少与一个硝氧基团取代,或其盐,来减少从反刍动物的消化活动中散发的甲烷的生产和/或改善反刍动物的性能的方法,该有机分子与饲料一起被施用于动物。该发明还涉及这些化合物在饲料和饲料添加剂中的使用,如预混合饲料、浓缩饲料和全混合日粮(TMR),或以胶囊的形式。
  • Method for the preparation of organic nitrates
    申请人:Lonza AG
    公开号:EP2048129A1
    公开(公告)日:2009-04-15
    The present invention relates to a process for the preparation of organic nitrates having at least one nitryloxy and at least one hydroxy group, wherein the at least one hydroxy group may be present in form of an esterified hydroxy residue, the latter being esterified with an acid other than nitric acid.
    本发明涉及一种制备具有至少一个硝基氧基和至少一个羟基的有机硝酸酯的方法,其中至少一个羟基可以以酯化羟基残基的形式存在,后者与除硝酸以外的酸酯化。
  • [EN] FORMATION OF NITRATE ESTERS IN MICROREACTORS AND MILLIREACTORS USING A CONTINUOUS PRODUCT EXTRACTION IN A TURBULENT FLOW REGIME<br/>[FR] FORMATION D'ESTERS NITRATES DANS DES MICRORÉACTEURS ET MILLIRÉACTEURS À L'AIDE D'UNE EXTRACTION DE PRODUIT EN CONTINU DANS UN RÉGIME À ÉCOULEMENT TURBULENT
    申请人:DSM FINE CHEM AUSTRIA GMBH
    公开号:WO2009080755A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    A process for the continuous production of a compound of Formula (II), HO-R1-ONO2 (II) wherein R1 is a straight chain alkyl radical having from 3 to 6 carbon atoms, in a two-phase solvent system, comprising contacting a compound of Formula (I), HO-R1-OH (I) wherein R1 is as defined above, with nitric acid in the presence of a first solvent, wherein the compound of Formula (II) is continuously extracted into a second solvent, and the reaction is carried out in a mixing microreactor which provides a power loss of at least 1.3 times the power loss provided under identical conditions by a circular cross-section straight-channel microreactor having an internal diameter equal to the average hydraulic diameter of the mixing microreactor and a length equal to the length of the mixing microreactor.
    一种连续生产化合物的方法,其化学式为(II),HO-R1-ONO2(II),其中R1是具有3至6个碳原子的直链烷基基团,在一个两相溶剂体系中,包括将化合物的化学式(I),HO-R1-OH(I),其中R1如上所定义,与硝酸在第一溶剂的存在下接触,其中化合物的化学式(II)被连续萃取到第二溶剂中,并且反应是在混合微反应器中进行的,该混合微反应器提供至少比圆形横截面直通微反应器在相同条件下提供的功率损失大1.3倍的功率损失,该圆形横截面直通微反应器具有内径等于混合微反应器的平均力直径且长度等于混合微反应器的长度。
  • Synthesis of nitric acid esters from alcohols in a dinitrogen pentoxide/carbon dioxide liquid system
    作者:Ilya V. Kuchurov、Igor V. Fomenkov、Sergei G. Zlotin、Vladimir A. Tartakovsky
    DOI:10.1016/j.mencom.2012.03.004
    日期:2012.3
    Organic nitric acid esters have been prepared in 89–98% yield by the nitration of the corresponding alcohols and polyols with N2O5 in liquid CO2.
    通过将相应的醇和多元醇与液态二氧化碳中的N2O5硝化,可以制备有机硝酸酯,产率为89-98%。
  • [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ESTERS OF NITRIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION D'ESTERS DE L'ACIDE NITRIQUE
    申请人:LONZA AG
    公开号:WO2011120695A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    Organic nitrates are prepared from mono-, di- or polyhydric alcohols by (i) simultaneously feeding a first continuous-flow microreactor unit with (a) concentrated nitric acid, (b) acetic anhydride, (c) optionally, a catalytic amount of a strong inorganic acid other than nitric acid, and (d) optionally, a solvent, to obtain a solution of acetyl nitrate, and (ii) simultaneously feeding a second continuous-flow microreactor with the solution of acetyl nitrate obtained in step (i) and said mono-, di- or polyhydric alcohol in liquid form or dissolved in a solvent to obtain a solution of said organic nitrate, and (iii) optionally, isolating said organic nitrate from the solution obtained in step (ii). The process of the invention is particularly suited for mono-nitration of dihydric alcohols such as 1,4-butanediol.
    有机硝酸酯是通过以下步骤从单元、二元或多元醇制备的:(i)同时将浓硝酸乙酸酐、可选地,除硝酸以外的一种强无机酸的催化量,以及可选地,溶剂,连续进料到第一连续流微反应器单元中,以获得乙酰硝酸的溶液;(ii)同时将步骤(i)中获得的乙酰硝酸溶液和所述单元、二元或多元醇以液态形式或溶解在溶剂中的形式连续进料到第二连续流微反应器中,以获得所述有机硝酸的溶液;(iii)可选地,从步骤(ii)中获得的溶液中分离所述有机硝酸。该发明的工艺特别适用于对1,4-丁二醇等二元醇进行单硝化。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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