(1S,2RS)-N,O-dicamphanoyl-<1,2-(2)H2>-2-aminoethanol | 84246-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1S,2RS)-N,O-dicamphanoyl-<1,2-(2)H2>-2-aminoethanol
• CAS: 84246-64-0
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₇
• 分子量: 423.475
• InChiKey: BYTPUQLBJFMIBS-KBXJWEQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2RS)-<1,2-(2)H2>-2-aminoethanol hydrochloride 生成 (1S,2RS)-N,O-dicamphanoyl-<1,2-(2)H2>-2-aminoethanol
  参考文献：
  名称：

  RNA基础尿嘧啶分解代谢的立体化学

  摘要：

  哺乳动物酶系统已用于研究嘧啶尿嘧啶（1）分解为氨基酸β-丙氨酸（4）的立体化学。在培养中使用[5- 2 H]-和[6- 2 H]-尿嘧啶和2 H 2 O产生β-丙氨酸的立体特异性氘化样品。测定法，涉及β丙氨酸在四个C-H键的氘明确地标记的样本的总合成已经显示的是，在分解代谢过程中的第一步，尿嘧啶是通过二氢脱氢酶降低与整体抗加入氢气，在SI在C-6面和SI面在C-5。

  DOI：

  10.1039/p19850001355