2-bromo-4-methoxybiphenyl | 854937-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-methoxybiphenyl
• 英文别名: 2-bromo-4-methoxy-1-phenylbenzene
• CAS: 854937-82-9
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO
• 分子量: 263.134
• InChiKey: NNZYIABRZZBWQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-methoxybiphenyl 在 正丁基锂 、 双氧水 、 三溴化硼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 3-(diphenylphosphinoyl)-2-iodo-4-phenyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Avoiding the classical resolution during the synthesis of MeO-BIPHEP and 3,3′-disubstituted derivatives

  摘要：

  The Ullmann coupling of 1 (R = H) gives a 2:1 mixture of diastereomers 2 (R = H) in 81% yield that are easily separated by silica gel chromatography. This procedure avoids the generally cumbersome and sometimes difficult resolution step with DBTA. Similar Ullmann couplings and separation of the corresponding diastereomers are employed with other derivatives of I (R = OtBu, iPr, Ph, and mesityl) ultimately affording a new series of 3,3'-disubsituted-MeO-BIPHEP derivatives. The use of these new derivatives in palladium-catalyzed asymmetric Heck reaction, Pd-catalyzed polyene cyclizations and rhodium-catalyzed hydrogenations is also reported. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.183
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-bromo-4-methoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE REGULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] RÉGULATEUR DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 含氮杂环类衍生物调节剂、其制备方法及应用

  摘要：

  公开了一种含氮杂环类衍生物调节剂、其制备方法及应用。特别地，公开了通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为KRAS G12D突变调节剂，在治疗肿瘤等疾病或病症的用途，其中通式(I)中的各个取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2023061294A1

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Intramolecular C−H Silylation by Silacyclobutanes
  作者：Qing-Wei Zhang、Kun An、Li-Chuan Liu、Shuangxi Guo、Chenran Jiang、Huifang Guo、Wei He

  DOI：10.1002/anie.201602376

  日期：2016.5.17

  Silacyclobutane was discovered to be an efficient C−H bond silylation reagent. Under the catalysis of RhI/TMS‐segphos, silacyclobutane undergoes sequential C−Si/C−H bond activations, affording a series of π‐conjugated siloles in high yields and regioselectivities. The catalytic cycle was proposed to involve a rarely documented endocyclic β‐hydride elimination of five‐membered metallacycles, which after

  发现硅环丁烷是一种有效的CH键甲硅烷基化试剂。在Rh I / TMS-segphos的催化下，硅环丁烷经历了连续的C-Si / C-H键活化，从而以高收率和区域选择性提供了一系列π-共轭硅化物。有人提出催化循环涉及很少有文献记载的五元金属环的环内β-氢化物消除，在还原性消除后会产生能够进行CH活化的Si-Rh I物种。
• Ag‐Catalyzed Cyclization of Arylboronic Acids with Elemental Selenium for the Synthesis of Selenaheterocycles
  作者：Xue Zhang、Xiao‐Bo Huang、Wen‐Xia Gao、Yun‐Bing Zhou、Miao‐Chang Liu、Hua‐Yue Wu

  DOI：10.1002/adsc.202001006

  日期：2020.12.22

  A general method for the synthesis of five‐membered and six‐membered selenaheterocycles through Ag‐catalyzed C−Se bond‐forming reaction is reported. This reaction proceeds via intramolecular cyclization of arylboronic acids with selenium powder. Preliminary mechanism studies demonstrate that this transformation involves a selenium‐centred radical intermediate.

  据报道，通过Ag催化的C-Se键形成反应合成五元和六元硒杂环的通用方法。该反应通过芳基硼酸与硒粉的分子内环化进行。初步的机理研究表明，这种转变涉及一个以硒为中心的自由基中间体。
• Pd‐Catalyzed versus Uncatalyzed, PhI(OAc) ₂ ‐Mediated Cyclization Reactions of <i>N</i> ⁶ ‐([1,1′‐Biaryl]‐2‐yl)Adenine Nucleosides
  作者：Sakilam Satishkumar、Suresh Poudapally、Prasanna K. Vuram、Venkateshwarlu Gurram、Narender Pottabathini、Dellamol Sebastian、Lijia Yang、Padmanava Pradhan、Mahesh K. Lakshman

  DOI：10.1002/cctc.201700918

  日期：2017.11.9

  3,3‐hexafluoroisopropanol (HFIP). Thus, under Pd catalysis and in HFIP, reactions proceed to provide carbazolyl nucleoside analogues, with some differences. If reactions of N6‐biarylyl nucleoside substrates were conducted in MeCN, formation of aryl benzimidazopurinyl nucleoside derivatives was observed in many cases by C−N bond formation with the N1 ring nitrogen atom of the purine (carbazole and benzimidazole

  在这项工作中，我们通过Pd II / Pd IV氧化还原循环评估了N 6 -（[1,1'-联芳基] -2-基）腺嘌呤核苷与Pd（OAc）2和PhI（OAc）2的反应。底物很容易通过Pd / Xantphos催化的腺嘌呤核苷与2-bromo-1,1'-biaryls的反应而获得。在PhMe中，N 6-联芳基核苷通过与环外N 6的C-N键形成而得到C6-咔唑基核苷类似物氮原子。在Pd催化反应的溶剂筛选中，发现未催化的过程是可行的。据观察，咔唑基产物也可以在不存在金属催化剂的情况下，通过与PhI（OAc）2在1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇（HFIP）中反应而获得。因此，在Pd催化下和在HFIP中，反应进行提供了咔唑基核苷类似物，但有一些区别。如果在MeCN中进行N 6-联芳基核苷底物的反应，则在许多情况下通过与嘌呤的N 1环氮原子形成CN键可观察到芳基苯并咪唑嘌呤基核苷衍生物的形成（咔唑和苯并咪唑异构体很容易通过色谱）。而Pd
• PHENANTHROLINE-BSAED COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：LUMINESCENCE TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：US20160155949A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention discloses a novel phenanthroline-based compound is represented by the following formula (I), the organic EL device employing the phenanthroline-based compound as hole blocking material/electron transport material or phosphorescent host can display good performance. L, m, n, X, Y and R 1 to R 20 each have the same meaning as described in the present invention.

  本发明揭示了一种新型的以菲啰啉为基础的化合物，其化学式如下（I），采用该菲啰啉基化合物作为阻挡正空穴材料/电子传输材料或磷光主体的有机EL器件可以展示出良好的性能。L、m、n、X、Y和R1到R20分别与本发明中描述的含义相同。
• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Chiral Spiro-9-silabifluorenes by Dehydrogenative Silylation: Mechanistic Insights into the Construction of Tetraorganosilicon Stereocenters
  作者：Masahito Murai、Yutaro Takeuchi、Kanae Yamauchi、Yoichiro Kuninobu、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1002/chem.201504718

  日期：2016.4.18

  constitutional isomers. The reaction proceeded through two consecutive dehydrogenative silylations, and the absolute configuration was determined in the first silylative cyclization. Competitive reactions with electron‐rich and electron‐deficient dihydrosilanes indicated that the rate of silylative cyclization increased with decreasing electron density on the silicon atom of the starting dihydrosilane. Further

  据报道，通过铑催化的脱氢甲硅烷基化反应合成螺-9-硅双芴，从而构建了季硅手性中心的机理。的Ç 2对称的双膦配体BINAP可有效控制对映体选择性，并且以优异的收率和高对映体过量获得了轴向手性螺9-9硅芴。对该反应的监测表明，存在作为两种结构异构体的混合物的一氢硅烷中间体。反应进行两次连续的脱氢甲硅烷基化，并在第一次甲硅烷基化环化反应中确定绝对构型。与富电子和缺电子的二氢硅烷的竞争反应表明，甲硅烷基化的速率随起始二氢硅烷的硅原子上电子密度的降低而增加。