4-(methoxymethyl)-N-(4-(methoxymethyl)phenyl)-N-phenyl aniline | 918962-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(methoxymethyl)-N-(4-(methoxymethyl)phenyl)-N-phenyl aniline
• 英文别名: 4-(methoxymethyl)-N-[4-(methoxymethyl)phenyl]-N-phenylaniline
• CAS: 918962-75-1
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: LKNUJFSCABZYJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-(甲氧基甲基)苯 、 苯胺 在 (1,3-diisopropylimidazol-2-ylidene)(3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到4-(methoxymethyl)-N-(4-(methoxymethyl)phenyl)-N-phenyl aniline
  参考文献：
  名称：

  COST EFFECTIVE METHOD FOR SYNTHESIS OF TRIARYLAMINE COMPOUNDS

  摘要：

  形成三芳基胺化合物的过程包括将卤代芳基醇与醇保护剂和第一碱反应，形成卤代保护芳基醇化合物，然后在适当的催化剂和第二碱的存在下，将卤代保护芳基醇化合物与胺反应。

  公开号：

  US20080255389A1

文献信息

• US7482492B2
  申请人：——

  公开号：US7482492B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• US7585603B2
  申请人：——

  公开号：US7585603B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• COST EFFECTIVE METHOD FOR SYNTHESIS OF TRIARYLAMINE COMPOUNDS
  申请人：COGGAN Jennifer A.

  公开号：US20080255389A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  A process for forming a triarylamine compound includes reacting a halogenated aryl alcohol with an alcohol protecting agent and a first base to form a halogenated protected aryl alcohol compound, and reacting the halogenated protected aryl alcohol compound with an amine in the presence of a suitable catalyst and a second base.

  形成三芳基胺化合物的过程包括将卤代芳基醇与醇保护剂和第一碱反应，形成卤代保护芳基醇化合物，然后在适当的催化剂和第二碱的存在下，将卤代保护芳基醇化合物与胺反应。