1-(6-azidohexyloxy)benzene | 1032300-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(6-azidohexyloxy)benzene
• 英文别名: (6-azidohexyloxy)benzene；(6-azidohexoxy)benzene；6-phenoxyhexylazide；6-Azidohexoxybenzene；6-azidohexoxybenzene
• CAS: 1032300-86-9
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O
• 分子量: 219.286
• InChiKey: GSDZIQIAWVWMLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-azidohexyloxy)benzene 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以71%的产率得到6-苯氧基己腈
  参考文献：
  名称：

  碘化铜催化的叠氮化物的高效氧化：一种合成腈的简便方法

  摘要：

  多种伯叠氮化物已通过催化量的CuI和TBHP在水溶液中被有效氧化为相应的腈。在反应条件下，各种可氧化的官能团均具有良好的耐受性，仲叠氮化物的氧化作用提供了它们相应的酮（参见方案； TBHP =叔丁基氢过氧化物）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002635
• 作为产物：
  描述：

  6-苯氧基己基溴 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1-(6-azidohexyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  碘化铜催化的叠氮化物的高效氧化：一种合成腈的简便方法

  摘要：

  多种伯叠氮化物已通过催化量的CuI和TBHP在水溶液中被有效氧化为相应的腈。在反应条件下，各种可氧化的官能团均具有良好的耐受性，仲叠氮化物的氧化作用提供了它们相应的酮（参见方案； TBHP =叔丁基氢过氧化物）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002635

文献信息

• End-Quenching of TiCl₄-Catalyzed Quasiliving Polyisobutylene with Alkoxybenzenes for Direct Chain End Functionalization
  作者：David L. Morgan、Nemesio Martinez-Castro、Robson F. Storey

  DOI：10.1021/ma1015648

  日期：2010.11.9

  4-trimethylpentane or 5-tert-butyl-1,3-di(1-chloro-1-methylethyl)benzene at −70 °C in 40/60 (v/v) hexane/methyl chloride. The alkoxybenzene/chain end molar ratios were in the range 2.5−4. Effective alkoxybenzene quenchers included those with simple alkyl groups, such as anisole and isopropoxybenzene, haloalkyl tethers, such as (3-bromopropoxy)benzene and (2-chloroethoxy)benzene, and even those with hydroxyl

  烷氧基苯用于在20℃下终止由2-氯-2,2,4-三甲基戊烷或5-叔丁基-1,3-二（1-氯-1-甲基乙基）苯引发的TiCl 4催化的准异丁烯聚合反应。 -70°C在40/60（v / v）己烷/氯甲烷中。烷氧基苯/链端摩尔比在2.5-4的范围内。有效的烷氧基苯淬灭剂包括那些具有简单烷基的化合物，例如苯甲醚和异丙氧基苯；卤代烷基系链，例如（3-溴丙氧基）苯和（2-氯乙氧基）苯；甚至那些具有羟基和胺官能团的化合物，例如4-苯氧基- 1-丁醇和6-苯氧基己胺。烷基化通常是定量的，仅在对位发生位置; 在相同的烷氧基苯上未观察到多个烷基化。烷基化反应可耐受-70至-30°C的温度，并且不受内烯烃或外烯烃末端的存在的影响。苯甲醚和异丙氧基苯末端的醚键原位裂解可单锅合成酚封端的聚异丁烯。
• N-type pyrazine and triazole-based luminogens with aggregation-enhanced emission characteristics
  作者：Ming Chen、Lingzhi Li、Han Nie、Yang Shi、Ju Mei、Jian Wang、Jing Zhi Sun、Anjun Qin、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1039/c5cc03181h

  日期：——

  N-type pyrazine-based 1,4- and 1,5-disubstituted 1,2,3-triazole derivatives, showing the unique aggregation-enhanced emission characteristics, were facilely prepared by the Cu- and Ru-catalysed azide-alkyne cycloadditions, respectively. Thanks to their electron-deficient property, they...

  通过Cu和Ru催化的叠氮化物-炔烃环加成反应可轻松制备N型吡嗪基1,4-和1,5-二取代的1,2,3-三唑衍生物，显示出独特的聚集增强的发射特性，分别。由于它们的电子不足特性，他们...
• Click Synthesis, Aggregation-Induced Emission, <i>E</i>/<i>Z</i> Isomerization, Self-Organization, and Multiple Chromisms of Pure Stereoisomers of a Tetraphenylethene-Cored Luminogen
  作者：Jian Wang、Ju Mei、Rongrong Hu、Jing Zhi Sun、Anjun Qin、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1021/ja208883h

  日期：2012.6.20

  aggregation-induced emission (AIE) process of a tetraphenylethene (TPE) derivative, due to the difficulty in the synthesis of its pure E and Z conformers. In this work, pure stereoisomers of a TPE derivative named 1,2-bis4-[1-(6-phenoxyhexyl)-4-(1,2,3-triazol)yl]phenyl}-1,2-diphenylethene (BPHTATPE) are successfully synthesized. Both isomers show remarkable AIE effect (α(AIE) ≥ 322) and high fluorescence quantum

  由于合成纯 E 和 Z 构象异构体的难度，很难破译 E/Z 异构化是否参与四苯乙烯 (TPE) 衍生物的聚集诱导发射 (AIE) 过程的机制问题。在这项工作中，一种名为 1,2-双4-[1-(6-苯氧基己基)-4-(1,2,3-三唑)基]苯基}-1,2-二苯基乙烯的 TPE 衍生物的纯立体异构体 ( BPHATPE) 合成成功。两种异构体均表现出显着的 AIE 效应（α(AIE) ≥ 322）和固态高荧光量子产率（Φ(F) 100%）。构象异构体在暴露于强紫外光下并在高温 (>200 °C) 下处理后很容易发生 E/Z 异构化。然而，在正常的荧光光谱测量条件下观察不到这种构象变化，不包括 E/Z 异构化在基于 TPE 的发光体的 AIE 过程中的参与。(E)-BPHATPE 分子自组织成有序的一维纳米结构，如微纤维和纳米棒，显示出明显的光波导效应。BPHATPE 显示出丰富的变色效果，包
• AMINE COMPOUNDS HAVING ANTI-INFLAMMATORY, ANTIFUNGAL, ANTIPARASITIC, AND ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：WELLSTAT THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20150361077A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Amine compounds having activity against inflammation, fungi, unicellular parasitic microorganisms, and cancer are described. The compounds contain a monocyclic, bicyclic, or tricyclic aromatic ring having one, two, or three ring nitrogen atoms.

  本文描述了对炎症、真菌、单细胞寄生微生物和癌症具有活性的胺化合物。这些化合物包含一个单环、双环或三环芳香环，其中含有一个、两个或三个环氮原子。
• Nickel-Catalyzed Azide–Alkyne Click Polymerization toward 1,5-Regioregular Polytriazoles
  作者：Die Huang、Yong Liu、Anjun Qin、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1021/acs.macromol.3c02000

  日期：2023.12.26

  (NiAACP) under mild conditions, and 1,5-regioregular polytriazoles (PTAs) with weight-average molecular weights as high as 67,900 were produced in high yields (up to 96.7%) in only 30 min. The obtained PTAs process high thermal stability, and their glass-transition temperatures range from 38.9 to 168.0 °C. The relationship between the polymer structures and their refractive indices was also investigated

  点击聚合已成为合成功能聚合物的有力工具。在已报道的点击聚合中，Cu(I) 和 Ru(II) 催化的叠氮化物-炔烃点击聚合受到了相当多的关注。为了进一步发展这种点击聚合，需要一种新的催化剂。在这项工作中，我们使用Cp 2 Ni/Xantphos/Cs 2 CO 3在温和条件下催化叠氮化物-炔烃点击聚合(NiAACP)，并得到重均分子量高达1,5-区域规整聚三唑(PTA)。仅 30 分钟即可高产率生产 67,900 个（高达 96.7%）。所得PTA具有较高的热稳定性，其玻璃化转变温度范围为38.9至168.0℃。还研究了聚合物结构与其折射率之间的关系。此外，通过将四苯乙烯的AIE部分和2,2'-取代的1,1'-联萘的手性部分分别掺入聚合物链中，制备了具有聚集诱导发光（AIE）特征和手性的PTA，表明NiAACP在构建功能高分子材料方面的巨大潜力。