| 1309588-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1309588-58-6
• 化学式: C₂₂H₁₄N₄O₃
• 分子量: 382.378
• InChiKey: JLRKZTKCGKOMLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  103.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 2-羟基-1,4-萘醌 、 3-氨基-5-甲基吡唑 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过5-氨基吡唑，靛红和环状β-二酮的三组分反应有效合成吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-螺吲哚酮

  摘要：

  新型吡唑并吡啶-螺并吲哚满酮是通过5-氨基吡唑，靛红和环状β-二酮在水性介质中的三组分反应制备的，并通过p -TSA催化。该协议提供了一个简单的一步程序，具有易于处理，反应条件温和且对环境无害的优点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.067

文献信息

• Catalytic activity of HKUST-1 for the synthesis of fused N-heterocycles under microwave irradiation and studies of their in vitro anti-bacterial and anti-tubercular activities
  作者：Munmee Goswami、Pooja Paul、Ridahunlang Nongkhlaw、Jyothi Kumari、Dharmarajan Sriram、Rishanlang Nongkhlaw

  DOI：10.1039/d4gc02189d

  日期：——

  synthesized derivatives was performed against the Gram-negative bacteria Escherichia coli (E. coli) and Gram-positive bacteria Staphylococcus aureus (S. aureus). Compounds 4a and 6f showed activity against all the bacteria tested in the experiment. Further, the anti-tubercular study of the synthesized compounds revealed that compound 4b had the highest activity among all the synthesized derivatives

  使用绿色方法促进杂环合成的策略已经使合成和药物化学的合成现代化。在本研究中，开发了一种高度组织良好、环保且简单的合成方法，使用经济的金属有机框架 HKUST-1 在乙醇中微波辅助合成稠合吡唑并吡啶和螺吲哚稠合吡唑并吡啶。通过多种技术对制备的 MOF 进行表征，包括 FT-IR、p-XRD、SEM、TEM、EDX、TGA 和 BET。该方法具有显着的优点，例如收率高、反应条件简单清洁、反应时间短、使用高效且可持续的催化剂以及无需色谱分离，整个产品可以通过重结晶纯化。此外，计算了化合物4a 、 6a 、 8a和9a的绿色化学指标，结果发现非常接近理想值。对于该转化，催化剂的TON和TOF分别达到32.75和3.27 min -1 。对这些合成的衍生物进行了针对革兰氏阴性菌大肠杆菌（ E.coli ）和革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌（ S.aureus ）的体外抗菌筛选。化合物4a和6f对实验中测试