N-(2-(tert-butylamino)-1-(1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl)-3-methyl-2-oxo-N-(pent-4-en-1-yl)piperidine-3-carboxamide | 1173278-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(tert-butylamino)-1-(1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl)-3-methyl-2-oxo-N-(pent-4-en-1-yl)piperidine-3-carboxamide
• CAS: 1173278-61-9
• 化学式: C₃₂H₃₉N₅O₇S
• 分子量: 637.757
• InChiKey: CNPJSZZWHTZFGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  160.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(tert-butylamino)-1-(1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl)-3-methyl-2-oxo-N-(pent-4-en-1-yl)piperidine-3-carboxamide 在 dirhodium tetraacetate 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过模块化组装和发散环化并行和四步合成受天然产物启发的支架。

  摘要：

  通过模仿采用模块化组装和发散环化的通用生物合成策略，我们开发了一个四步合成过程，以产生一系列受天然产物启发的支架。通过 Ugi 缩合、N-乙酰乙酰化和重氮转移，将构建块模块化组装到基于哌啶的歧管 6 上，具有羧酸基团，从而产生环化前体。The rhodium-catalyzed tandem cyclization and divergent cycloaddition gave rise to tetracyclic and hexacyclic scaffolds by the appropriate choice of dipolarophiles installed at modules 3 and 4. A different piperidine-based manifold 15 bearing an amino group was successfully applied to

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.105
• 作为产物：
  描述：

  4-Penten-1-胺 、 异氰酸叔丁酯 、 3-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxylic acid 、 1-(2-nitrobenzenesulfonyl)indole-3-carboxaldehyde 以 甲醇 为溶剂， 以54%的产率得到N-(2-(tert-butylamino)-1-(1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl)-3-methyl-2-oxo-N-(pent-4-en-1-yl)piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过模块化组装和发散环化并行和四步合成受天然产物启发的支架。

  摘要：

  通过模仿采用模块化组装和发散环化的通用生物合成策略，我们开发了一个四步合成过程，以产生一系列受天然产物启发的支架。通过 Ugi 缩合、N-乙酰乙酰化和重氮转移，将构建块模块化组装到基于哌啶的歧管 6 上，具有羧酸基团，从而产生环化前体。The rhodium-catalyzed tandem cyclization and divergent cycloaddition gave rise to tetracyclic and hexacyclic scaffolds by the appropriate choice of dipolarophiles installed at modules 3 and 4. A different piperidine-based manifold 15 bearing an amino group was successfully applied to

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.105