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2,2-dimethyl-3-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanal | 89635-74-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-3-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanal
英文别名
——
2,2-dimethyl-3-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanal化学式
CAS
89635-74-5
化学式
C12H11F3O2
mdl
——
分子量
244.213
InChiKey
JRCDXCJHJYXHAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    301.2±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.11
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-3-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanal盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以64%的产率得到2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    铜催化从酮合成酯。烷基为离去基团。
    摘要:
    通过使用铜催化剂和亚硝酸四丁铵,已将酮转化为酯。该反应涉及活化程度较低的CC键的活化,并且烷基作为离去基团被除去。发现各种异丙基酮是该反应的良好底物。
    DOI:
    10.1021/ol800576w
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-甲基丙-1-烯基)吗啉4-三氟甲基苯甲酰氯 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚 为溶剂, 以70%的产率得到2,2-dimethyl-3-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanal
    参考文献:
    名称:
    铜催化从酮合成酯。烷基为离去基团。
    摘要:
    通过使用铜催化剂和亚硝酸四丁铵,已将酮转化为酯。该反应涉及活化程度较低的CC键的活化,并且烷基作为离去基团被除去。发现各种异丙基酮是该反应的良好底物。
    DOI:
    10.1021/ol800576w
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文献信息

  • DITGENS, K.;KRAEMER, W.;ELBE, H. -L.
    作者:DITGENS, K.、KRAEMER, W.、ELBE, H. -L.
    DOI:——
    日期:——
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