(+/-)-Ethyl (E,E)-6-Ethyl-9-hydroxynona-2,4-dienoate | 91053-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-Ethyl (E,E)-6-Ethyl-9-hydroxynona-2,4-dienoate
• CAS: 91053-89-3
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: QIOBTTMHNSKREQ-YLDLMLGBSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-Ethyl (E,E)-6-Ethyl-9-hydroxynona-2,4-dienoate 在 咪唑 、 2-羟基吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 四丁基溴化铵 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 114.17h， 生成 (-)-4(S)-<2-methyl>pyrrol-2-yl>carbonyl>-5(R)-<(phenylsulfenyl)methyl>-1(S)-ethyl-3a(R),4,5,7a(S)-tetrahydroindan
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the ionophore antibiotic X-14547A (Indanomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a014
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基四氢-2H-吡喃-2-酮 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (+/-)-Ethyl (E,E)-6-Ethyl-9-hydroxynona-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the ionophore antibiotic X-14547A (Indanomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a014