diethyl 2,2'-(1H,1'H-2,2'-bibenzimidazole-1,1'-diyl)diacetate | 1213771-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2,2'-(1H,1'H-2,2'-bibenzimidazole-1,1'-diyl)diacetate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-[1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)benzimidazol-2-yl]benzimidazol-1-yl]acetate
• CAS: 1213771-45-9
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₄
• 分子量: 406.441
• InChiKey: XIOAIPGOPLAZJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2'-(1H,1'H-2,2'-bibenzimidazole-1,1'-diyl)diacetate 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 5,5'-[1H,1'H-2,2'-bibenzimidazole-1,1'-diyldi(methylene)]bis(N-benzyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  新型对苯并咪唑衍生物作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的分子对接研究与合成

  摘要：

  用草酸制备了一系列从邻苯二胺和4-硝基邻苯二胺开始的双苯并咪唑衍生物。大多数反应均使用微波和常规方法进行，以比较产率和反应时间。主要优点是操作简单，环境友好的条件以及在极短的反应时间内获得高收率。评价了所有物质对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。该结果可能表明双苯并咪唑化合物的性质在其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用中起着重要作用。他们对IC 50表现出不同范围的α-葡萄糖苷酶抑制潜力值相对于标准阿卡波糖时测距μM0.44和6.69之间±0.04±0.01（IC 50，13.34±1.26μM）。这描述了新型的α-葡萄糖苷酶抑制剂。对所有化合物进行了分子对接研究，以鉴定负责抑制α-葡萄糖苷酶活性的重要结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.08.024
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯并咪唑-1-基)乙酸乙酯 在 silver carbonate 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以11%的产率得到diethyl 2,2'-(1H,1'H-2,2'-bibenzimidazole-1,1'-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  铜（II）/银（I）催化的CH均偶联对吡咯的氧化二聚作用

  摘要：

  在氧气氛下，使用铜（II）/银（I）的催化剂体系处理几种咪唑衍生物（如咪唑，噻唑和恶唑）时，会在2-位的CH键处发生氧化二聚，得到相应的双唑产率高达86％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.016