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2-Hydroxy-3-methyl-butyric acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
2-Hydroxy-3-methyl-butyric acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 109322-79-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羟基酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-3-methyl-butyric acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
英文别名
2-trimethylsilylethyl 2-hydroxy-3-methylbutanoate
CAS
109322-79-4
化学式
C
10
H
22
O
3
Si
mdl
——
分子量
218.368
InChiKey
CDANEXXWUCMROT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.88
重原子数:
14
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
[(Z)-3-Methyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-but-1-enyl]-phosphonic acid diethyl ester 在
四氧化锇
、
N-甲基吗啉氧化物
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
丙酮
为溶剂, 以50%的产率得到2-Hydroxy-3-methyl-butyric acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
参考文献:
名称:
通过二乙基-[三甲基甲硅烷基乙氧基甲基]膦酸酯使羰基化合物同化为α-羟基羧酸酯的新方法
摘要:
已经开发了使用α-三甲基甲硅烷基取代的膦酸酯的彼得森烯化为乙烯基膦酸酯,然后用催化量的OsO 4进行羟基化来合成α-羟基酯的方法。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85338-1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BINDER J.; ZBIRAL E., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 48, 5829-5832
作者:
BINDER J.、 ZBIRAL E.
DOI:
——
日期:
——
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