4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1083372-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-5-methyl-1-phenyltriazole；4-(4-chlorophenyl)sulfonyl-5-methyl-1-phenyltriazole
• CAS: 1083372-28-4
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量: 333.798
• InChiKey: IGULQLVGEDJEQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯磺酰)丙酮 、 叠氮苯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  （芳磺酰基）丙酮和-乙腈：合成1,2,3-三唑的新型活化的亚甲基结构单元

  摘要：

  在Dimroth环化反应中，β-酮砜和β-腈砜被用作合成1,2,3-三唑的基础。结果表明，砜试剂在温和的条件下（在室温下）进行碱催化的环化反应，以中等至极好的收率得到1,2,3-三唑。这一事实证实了磺酰基亚甲基化合物的高度亲核性，并允许新的合成应用。 叠氮化物-三唑-砜-Dimroth反应

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216850