3,4-bis(2'-bromobenzoyl)-1,2,5-oxadiazole-2-oxide | 67162-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-bis(2'-bromobenzoyl)-1,2,5-oxadiazole-2-oxide
• 英文别名: [4-(2-bromobenzoyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl]-(2-bromophenyl)methanone
• CAS: 67162-32-7
• 化学式: C₁₆H₈Br₂N₂O₄
• 分子量: 452.059
• InChiKey: HTYIUQKKXHYTRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 四磷十氧化物 作用下， 反应 5.0h， 以79%的产率得到3,4-bis(2'-bromobenzoyl)-1,2,5-oxadiazole-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free mechanochemical synthesis of diacylfuroxans

  摘要：

  Acetophenones with a variety of substituents could be converted to diacylfuroxans in a solvent-free reaction by combining the reagents Fe(NO3)(3)center dot 9H(2)O and P2O5 under high-speed ball milling. This reaction was facile and eco-friendly, and exhibits advantages in terms of better toleration, safety, and easier operation. The nitrate acid and nitrogen dioxide generated in situ should play a major role in this mechanochemical reaction. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.05.024

文献信息

• TONDYS H.; LANGE J., ACTA POL. PHARM., 1977, 34, NO 6, 569-573
  作者：TONDYS H.、 LANGE J.

  DOI：——

  日期：——