| 105544-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• CAS: 105544-76-1；105616-47-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: OBMRDLIDMYPLNR-MMWGEVLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 以80%的产率得到Acetic acid (1R,3S,5S,8S)-8-formyloxy-5-methyl-2-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由三-O-乙酰基-D-葡糖醛合成旋光性trichothecenes的方法

  摘要：

  描述了通过使用乙炔与不饱和酮的光化学环加成反应，然后由酸催化的重排，由三-O-乙酰基-D-葡萄糖手性合成三氯噻吩的BC环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84372-5
• 作为产物：
  描述：

  4,6-di-O-acetyl-1,5-anhydro-2-deoxy-D-erythro-hex-1-en-3-ulose 在 lithium dimethylcuprate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由三-O-乙酰基-D-葡糖醛合成旋光性trichothecenes的方法

  摘要：

  描述了通过使用乙炔与不饱和酮的光化学环加成反应，然后由酸催化的重排，由三-O-乙酰基-D-葡萄糖手性合成三氯噻吩的BC环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84372-5